【摘要】：本研究選取2015年1月至2016年1月來我院就診的183例急性缺血性腦卒中患者(腦卒中組)與同期就診非腦卒中患者183例(對照組),分別進行DE4D基因多態(tài)性檢測。對比兩組中的SNP83發(fā)現(xiàn)腦卒中組基因型CC與CT分別高達77.05%、20.77%,而且C等位基因為87.43,均明顯高于對照組;對比SNP87發(fā)現(xiàn),在各基因型與等位基因的比較中,腦卒中組與對照組無明顯差異。腦卒中組,SNP83與SNP87的CT、CC、TT基因型占比在對阿司匹林敏感患者中與對阿司匹林抵抗的患者中無明顯差異。DE4D基因SNP83與急性缺血性卒中有密切聯(lián)系,其中C等位基因越高,發(fā)病風(fēng)險越高,相對應(yīng)SNP87則與該疾病發(fā)生相關(guān)性較小,這可為早期診斷及預(yù)防缺血性腦卒中提供強有力的理論依據(jù)。
[Abstract]:In this study, 183 patients with acute ischemic stroke (stroke group) and 183 non-stroke patients (control group) from January 2015 to January 2016 were selected. The polymorphism of DE4D gene was detected in the patients with acute ischemic stroke (stroke group) and non-stroke patients at the same time (control group). Compared with SNP83 in the two groups, the genotype CC and CT in stroke group were 77.05% and 20.77%, respectively, and the C allele was 87.43, which was significantly higher than that in control group. Compared with SNP87, there was no significant difference between stroke group and control group in comparison of genotype and allele. In stroke group, there was no significant difference in the ratio of SNP83 to SNP87 CT,CC,TT genotype between aspirin-sensitive and aspirin-resistant patients. DE4D gene SNP83 was closely associated with acute ischemic stroke, and the higher the C allele was, the higher the genotype was. The higher the risk of onset, the lower the correlation between the corresponding SNP87 and the occurrence of the disease, which may provide a powerful theoretical basis for early diagnosis and prevention of ischemic stroke.
【作者單位】： 重慶市腫瘤研究所重癥醫(yī)學(xué)科;重慶市腫瘤研究所綜合科;重慶市腫瘤研究所普內(nèi)一科;
【分類號】：R743.3

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