本文關(guān)鍵詞：一種定量測定副溶血弧菌溶血活性的方法

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【摘要】：目的建立定量評價副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)溶血活性的實驗方法。方法以大耳白兔紅細胞為靶細胞,野生型VP標準株RIMD2210633(J5421)、opaR敲除株、toxR敲除株的菌體細胞為效應(yīng)細胞,通過調(diào)節(jié)感染菌量及孵育時間來優(yōu)化條件,從而建立溶血活性評價模型。結(jié)果與結(jié)論 VP最佳溶血活性條件為紅細胞終濃度5%條件下,用約3×106CFU的菌量感染靶細胞,37℃孵育2.5 h。opaR負調(diào)控VP的溶血活性,而ToxR正調(diào)控VP的溶血活性。本研究成功建立了定量測定VP溶血活性的方法。
【作者單位】： 貴州大學動物疫病研究所 動物科學學院;北京微生物流行病研究所 病原微生物生物安全國家重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 副溶血弧菌 溶血活性 opaR toxR
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31170127,30930001) 國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃"973"資助項目(2009CB522604)
【分類號】：R378.3
【正文快照】： 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)是一種革蘭陰性弧菌,廣泛存在于海洋環(huán)境中。人類直接食用被VP污染的海產(chǎn)品可導(dǎo)致急性胃腸炎,臨床上表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、頭痛,嚴重時可導(dǎo)致死亡。VP已成為世界范圍內(nèi)引起食物中毒的首要病原菌[1]。VP臨床分離株大多可表達

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本文編號：946876