本文關(guān)鍵詞：與幽門(mén)螺桿菌HpaA定植相關(guān)的功能性親和肽的篩選

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【摘要】：目的 HpaA是幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori)的主要粘附因子,參與幽門(mén)螺桿菌在人胃黏膜上的定植過(guò)程。特異性阻斷HpaA與人胃上皮細(xì)胞的粘附,可能成為阻斷Hp感染的新方法,從而彌補(bǔ)常規(guī)治療中出現(xiàn)的毒副作用大、耐藥性等問(wèn)題。方法以人工合成的HpaA主要結(jié)構(gòu)域KRTIQKKRTIQK多肽為靶標(biāo),應(yīng)用噬菌體隨機(jī)十二肽庫(kù)進(jìn)行篩選,經(jīng)過(guò)3輪淘選,提取陽(yáng)性噬菌體克隆ssDNA,測(cè)序并進(jìn)行序列分析。通過(guò)相應(yīng)的分析軟件對(duì)親和肽進(jìn)行分析比對(duì)。結(jié)果通過(guò)多次篩選與富集,獲得了與HpaA相互作用的功能分子ASPH、EGR2。運(yùn)用軟件模擬發(fā)現(xiàn)ASPH、EGR2均能與HpaA分子高度吻合。結(jié)論通過(guò)噬菌體肽庫(kù)技術(shù)篩選出與幽門(mén)螺桿菌主要粘附分子HpaA相互作用的2個(gè)功能分子,可能參與幽門(mén)螺桿菌的定植與致病過(guò)程,為進(jìn)一步研究幽門(mén)螺桿菌在人胃內(nèi)致病的機(jī)制和多肽治療方法提供了依據(jù)。
【作者單位】： 湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院;中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院寄生蟲(chóng)學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 幽門(mén)螺桿菌 粘附分子HpaA 親和短肽 噬菌體隨機(jī)肽庫(kù) 致病機(jī)制
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81171597) 湖南省科技計(jì)劃課題(No.2009FJ3125) 中南大學(xué)貴重儀器設(shè)備開(kāi)放共享基金 湖南省師范大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新課題資助
【分類(lèi)號(hào)】：R378
【正文快照】： 幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori)是一種革蘭陰性微需氧桿菌,與許多上消化道疾病的發(fā)生有緊密聯(lián)系[1],是慢性胃炎、胃十二指腸潰瘍的重要致病因素,與胃癌、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤的發(fā)生密切相關(guān)。世界衛(wèi)生組織已將幽門(mén)螺桿菌列為一類(lèi)致癌因子,但其致病機(jī)理仍不十分清楚。

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：791592