本文關鍵詞：缺氧誘導因子-1α和同源盒基因表達對血管細胞信息傳遞連接生成的影響

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【摘要】：目的探討缺氧誘導基因(HIF)-1α和同源盒基因(gax)表達水平對移植靜脈血管內皮細胞(VEC)與血管平滑肌細胞(VSMC)之間信息傳遞連接(VEC-VSMC細胞連接)的影響及其分子機制。方法 20只大鼠隨機分為實驗組與對照組,于術后14 d取出移植靜脈,分別采用RT-PCR、免疫蛋白印跡、免疫組織化學及電鏡,分析HIF-1α和gax基因及其蛋白的表達;觀察VEC、VSMC表型以及VEC-VSM細胞信息傳遞連接。結果實驗組與對照組比較,HIF-1α和gax mRNA與蛋白表達明顯增加(P均0.05);內皮修復顯著、內膜增生被顯著抑制;可見較多的VEC-VSMC細胞信息傳遞連接結構體。結論 HIF-1α和gax基因過表達可顯著促進VEC-VSMC細胞連接的生成,VEC-VSMC細胞連接信息連接可能是抑制血管再狹窄主要途徑之一。
【作者單位】： 昆明市第一人民醫(yī)院干療科;云南省第二人民醫(yī)院;昆明醫(yī)學院第四附屬醫(yī)院云南省血管外科中心實驗外科研究室;
【關鍵詞】： 缺氧誘導因子-α gax 基因 靜脈 血管平滑肌細胞 血管內皮細胞
【基金】：云南省應用基礎研究計劃項目(No.2011FB150,2010ZC219) 中青年學術技術帶頭人后備人才培養(yǎng)(No.2008PY004)
【分類號】：R363
【正文快照】： 缺氧誘導因子(HIF)-1α與同源盒(gax)基因是參與血管內皮細胞(VEC)和血管平滑肌細胞(VSMC)增殖的主要相關基因〔1〕。VEC與VSMC連接結構是二者之間相互傳遞信息的重要通路〔2〕。本研究探討HIF-1α與gax基因表達水平對VEC-VSMC細胞連接生成的影響及其機制。1材料與方法1.1實

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本文編號：733753