目的了解蓋爾森基興諾卡菌感染小鼠后細胞因子的分泌特征,進一步闡明其致病機制,為諾卡菌病的治療提供理論基礎。方法滴鼻感染BALB/c小鼠,采用平板計數(shù)法統(tǒng)計不同時間點小鼠肺上清及血清中的菌載量。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測在不同時間點肺上清及血清中多種細胞因子的濃度。采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學分析。結果小鼠感染48 h后,98.35%的肺內蓋爾森基興諾卡菌被清除,在血清中沒有檢測到該菌。在感染早期,肺組織中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ的濃度均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),隨著時間的推移,各細胞因子的濃度呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢。在血清中,IL-6(6～24 h)、IFN-γ(12～24 h)與IL-10(48 h)濃度較高,與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。IL-12(12～48 h)與IL-4(12 h)的表達受到抑制,與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。另外,在肺中,各細胞因子的濃度與菌載量之間符合線性相關,且均呈正相關。結論在小鼠感染蓋爾森基興諾卡菌的過程中,機...

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圖1蓋爾森基興諾卡菌在BALB/c小鼠肺內的存活量變化趨勢

滴鼻感染小鼠后，實驗組小鼠肺內的蓋爾森基興諾卡菌逐漸被清除（圖1）。感染6h后，蓋爾森基興諾卡菌在肺內的存活量最多，為8.24×105CFU。隨著時間的推移，逐漸下降至48h的1.36×104CFU。6～48h，小鼠肺內蓋爾森基興諾卡菌的清除率達98.35%。對照組平板....

圖2BALB/c小鼠感染蓋爾森基興諾卡菌后肺及血清中細胞因子的濃度變化

從以往構建的諾卡菌肺病的動物模型中可以看出，感染組織中的細菌清除程度高度依賴于中性粒細胞和γδT淋巴細胞所賦予的保護性免疫[17]。研究表明，諾卡菌病的宿主免疫反應是由固有免疫和適應性免疫共同調節(jié)的[16]。在蓋爾森基興諾卡菌感染小鼠后，可刺激小鼠免疫細胞產(chǎn)生多種細胞因子，參與機....

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