目的觀察富血小板血漿對兔背根神經(jīng)結(jié)扎加自體髓核移植所致背根神經(jīng)節(jié)組織學(xué)形態(tài)及神經(jīng)元凋亡的作用,并初步探討其作用機(jī)制。方法 2017年10月至2018年2月,將48只新西蘭兔按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組、對照組和假手術(shù)組,造模后治療組給予相同劑量的自體富血小板血漿,對照組組給予等體積自體脂肪組織,假手術(shù)組只暴露背根神經(jīng)節(jié)。取相應(yīng)背根神經(jīng)節(jié)標(biāo)本,行石蠟包埋切片后進(jìn)行HE染色、TUNEL法染色,鏡下觀察并計算陽性細(xì)胞數(shù),所得數(shù)據(jù)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。結(jié)果各組大鼠96 h背根神經(jīng)節(jié)HE染色可見:對照組神經(jīng)元皺縮,排列欠規(guī)則,細(xì)胞間隙寬,尼氏小體變少,細(xì)胞核縮小;治療組細(xì)胞排列規(guī)則,細(xì)胞間隙無明顯增寬;假手術(shù)組無明顯病理變化。各個時間點,治療組24 h(15.29±0.98)個、48 h(12.32±0.85)個、72 h(14.55±0.79)個、96 h(15.29±0.98)個的TUNEL法陽性細(xì)胞數(shù)明顯低于對照組的24 h(21.93±2.44)個、48 h(24.34±3.82)個、72 h(23.83±3.30)個、96 h(27.45±1.44)個,但高于假手術(shù)組24 ...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與儀器
    1.2 PRP制備
    1.3 模型制備及實驗方法[5]
    1.4 治療及觀察方法
    1.5 觀察指標(biāo)
        1.5.1 DRG組織形態(tài)學(xué)觀察
        1.5.2 TUNEL染色觀察DRG細(xì)胞凋亡
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 血小板計數(shù)
    2.2 組織形態(tài)學(xué)觀察
    2.3 TUNEL染色觀察DRG細(xì)胞凋亡
3 討論



本文編號：3943920