敲低剪接因子Prp17對小鼠肝組織形態(tài)學和肝功能的影響
發(fā)布時間:2023-03-19 06:06
目的探討敲低剪接因子Prp17對小鼠肝組織形態(tài)學和肝功能的影響。方法構建敲低剪接因子Prp17腺病毒(Ad-shPrp17)。隨機將C57BL/6小鼠分為Control組和Ad-shPrp17組,每組8只。Ad-shPrp17組通過內眥靜脈注射Ad-shPrp17。10 d后采集小鼠血清和收集肝組織。用蘇木精-伊紅染色法觀察肝組織形態(tài)學變化;酶法測定血清谷草轉氨酶(AST)和谷丙轉氨酶(ALT)活性;熒光定量聚合酶鏈式反應分析基因表達情況。結果與Control組比較,Ad-shPrp17組小鼠:(1)肝的質量和肝指數顯著增加(P<0.01);(2)肝細胞排列散亂,細胞腫脹,胞質疏松化,肝細胞由多角形變成圓形,胞質透明,呈氣球樣變,部分細胞發(fā)生壞死;(3)血清AST和ALT的酶活力顯著升高(P<0.01);(4)肝組織TNF-α、IL-1β表達升高(P<0.05)。結論敲低剪接因子Prp17可造成小鼠肝組織形態(tài)發(fā)生病理改變和肝功能損傷,其機制可能與誘導肝炎癥反應有關。這為肝疾病的防治提供新的治療靶點和理論依據。
【文章頁數】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 實驗材料與設備
1.3 實驗方法
1.3.1 腺病毒的擴增與純化
1.3.2 實驗動物造模
1.3.3 小鼠體重、肝指數測算
1.3.4 蘇木精-伊紅(HE)染色
1.3.5 轉氨酶酶活力檢測
1.3.6 實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分析
1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
2.1 敲低剪接因子Prp17對小鼠肝質量和肝指數的影響
2.2 兩組小鼠肝組織形態(tài)比較
2.3 敲低剪接因子Prp17對肝功能的影響
2.4 q RT-PCR分析肝組織相關基因表達情況
3 討論
本文編號:3764714
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1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 實驗材料與設備
1.3 實驗方法
1.3.1 腺病毒的擴增與純化
1.3.2 實驗動物造模
1.3.3 小鼠體重、肝指數測算
1.3.4 蘇木精-伊紅(HE)染色
1.3.5 轉氨酶酶活力檢測
1.3.6 實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分析
1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
2.1 敲低剪接因子Prp17對小鼠肝質量和肝指數的影響
2.2 兩組小鼠肝組織形態(tài)比較
2.3 敲低剪接因子Prp17對肝功能的影響
2.4 q RT-PCR分析肝組織相關基因表達情況
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