功能性腹瀉脾虛證模型大鼠腸組織鈉離子通道蛋白的變化
發(fā)布時(shí)間:2023-03-12 19:52
目的觀察功能性腹瀉脾虛證模型大鼠腸組織NHE3、Na+-K+-ATPase、ENaC等離子通道蛋白的表達(dá)變化。方法采用隨機(jī)數(shù)字表法將24只3周齡雄性Wistar大鼠分為正常組和模型組,利用小平臺(tái)站立法聯(lián)合高乳糖飼料喂養(yǎng)建立功能性腹瀉脾虛證模型,造模14 d后取材,采用Western blot檢測(cè)腸組織中的各指標(biāo)蛋白表達(dá)變化。結(jié)果造模后1 d,兩組大鼠體重均顯著重于造模前1 d(P <0.01),但模型組顯著輕于正常組(P <0.01)。模型組大鼠腹瀉率為100%。造模后,模型組大鼠結(jié)腸NHE3、Na+-K+-ATPase相對(duì)表達(dá)量均低于正常組(P <0.05或P <0.01),NHERF2、PKAR2相對(duì)表達(dá)量均高于正常組(P <0.05或P <0.01)。結(jié)論 Na+-K+-ATPase、NHE3等Na+通道蛋白的表達(dá)下調(diào)可能是功能性腹瀉脾虛證發(fā)生的分子生物學(xué)基礎(chǔ),值得進(jìn)一步研究證實(shí)。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 一般材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
1.2 方法
1.2.1 造模方法
1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組
1.2.3 實(shí)驗(yàn)取材
1.2.4 蛋白表達(dá)檢測(cè)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 兩組大鼠造模前后體重比較
2.2 兩組大鼠造模前后糞便情況比較
2.3 兩組大鼠結(jié)腸組織各觀察指標(biāo)蛋白相對(duì)表達(dá)量比較
3 討論
本文編號(hào):3761846
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1 材料與方法
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1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
1.2 方法
1.2.1 造模方法
1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組
1.2.3 實(shí)驗(yàn)取材
1.2.4 蛋白表達(dá)檢測(cè)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 兩組大鼠造模前后體重比較
2.2 兩組大鼠造模前后糞便情況比較
2.3 兩組大鼠結(jié)腸組織各觀察指標(biāo)蛋白相對(duì)表達(dá)量比較
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