目的探討NDM-1質(zhì)粒攜帶菌株耐藥表型與其基因表達(dá)的相關(guān)性,為臨床抗菌藥物選擇提供理論參考。方法攜帶NDM-1的質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化入大腸埃希菌TOP10,采用瓊脂平板倍比稀釋法測(cè)定碳青霉烯類藥物對(duì)野生株和電轉(zhuǎn)化子的最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration, MIC）,TaqMan RT-PCR檢測(cè)碳青霉烯類耐藥菌株的bla_NDM-1基因表達(dá)及亞-MIC亞胺培南誘導(dǎo)對(duì)bla_NDM-1基因表達(dá)的影響。結(jié)果 12株產(chǎn)NDM-1菌株中共有8株電轉(zhuǎn)化成功,電轉(zhuǎn)化子對(duì)碳青霉烯類藥物的耐藥性與野生菌株基本一致。細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類的耐藥性與bla_NDM-1基因表達(dá)成正比。亞-MIC亞胺培南誘導(dǎo)后菌株對(duì)碳青霉烯類藥物的MIC值和bla_NDM-1基因表達(dá)均顯著高于野生株。結(jié)論碳青霉烯類耐藥菌株耐藥表型與bla_NDM-1基因表達(dá)具有正相關(guān)性,TaqMan RT-PCR檢測(cè)可快速準(zhǔn)確地為臨床治療提供依據(jù)。 

【文章來源】：中國(guó)抗生素雜志. 2020,45(05)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)菌株
    1.2 主要試劑與設(shè)備
    1.3 試驗(yàn)方法
        1.3.1 耐藥質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
        1.3.2 細(xì)菌最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC)測(cè)定
        1.3.3 TaqMan RT-PCR檢測(cè)細(xì)菌blaNDM-1基因表達(dá)
        1.3.4 連續(xù)傳代體外誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥
        1.3.5 亞-MIC IMP誘導(dǎo)對(duì)blaNDM-1基因表達(dá)的影響
        1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.2 MIC測(cè)定結(jié)果
    2.3 TaqMan RT-PCR檢測(cè)細(xì)菌blaNDM-1基因表達(dá)差異
    2.4 亞-MIC IMP體外誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥
    2.5 亞-MIC IMP對(duì)blaNDM-1基因表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]產(chǎn)NDM-1耐碳青霉烯酶腸桿菌科細(xì)菌篩查研究[J]. 侯辰蕊,戎建榮,栗子洋,李霞,王瑞雪,高春艷.  中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2015(23)
[2]熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)菌NDM-1基因方法的探討[J]. 張建明,黃吉城,吳健,王向陽,何洪濤,陳姍,師永霞,李小波,洪燁.  中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2013(01)



本文編號(hào)：3634144