發(fā)布時間：2022-01-23 19:59

　　目的探討乳鼠心肌細胞分離、培養(yǎng)的方法與條件,從而在體外實驗中得到純度、存活率更高的心肌細胞。方法出生24h內C57BL/6J乳小鼠,開胸分離出左心室并剪碎,用0.1%胰酶與0.1%膠原酶Ⅱ型的混合液消化心肌組織,并用兩次差速貼壁法純化心肌細胞。在倒置光學及熒光顯微鏡下觀察細胞形態(tài),并計數(shù)心肌細胞搏動次數(shù),通過臺盼藍染色法檢測細胞存活率。結果心肌細胞培養(yǎng)24h后基本全部貼壁,伸出偽足;培養(yǎng)48h后,細胞偽足逐漸增多呈局部片狀;培養(yǎng)72h后,大部分心肌細胞的突起相互交聯(lián),形成片狀。培養(yǎng)第2天細胞存活率達到（95.33±2.51）%。結論本研究方法所培養(yǎng)的心肌細胞具有存活率高、純度高及穩(wěn)定性強等優(yōu)勢,有利于加強心肌細胞的基礎實驗研究。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2020,22(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3605058