研究萘醌類化合物紫草素（shikonin）體外抗腫瘤活性與對SW620結腸癌移植瘤小鼠的抗腫瘤作用及其機制。采用MTT法測定紫草素對4種結直腸癌細胞的半數(shù)抑制濃度(IC₅₀);建立人結腸癌SW620裸鼠異體移植瘤模型,通過測定腫瘤體積、抑瘤率觀察紫草素在體內的抗腫瘤活性并利用代謝組學技術結合多元統(tǒng)計對小鼠血清進行分析,探討紫草素抗腫瘤作用機制。結果顯示,紫草素能夠顯著抑制4種結腸癌細胞的增殖,同時在體內具有較高的抗腫瘤活性,在低、高劑量條件下抑瘤率分別達38.35%和42.16%。代謝組學分析共鑒定出包括色氨酸、纈氨酸和甲硫氨酸在內的38個差異代謝物,通路富集發(fā)現(xiàn)其主要通過調節(jié)SW620結腸癌移植瘤小鼠體內紊亂的氨基酸代謝發(fā)揮抗腫瘤作用,其中對色氨酸代謝通路的影響最為顯著。本研究表明紫草素能夠通過調節(jié)氨基酸代謝發(fā)揮抗結腸癌作用,為紫草素的進一步開發(fā)及臨床應用提供理論依據(jù)。 

【文章來源】：藥學學報. 2020,55(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
材料與方法
結果
    1 紫草素對4種結直腸癌細胞抗腫瘤活性的影響
    2 對荷瘤裸鼠移植瘤生長的影響
    3 血清代謝組學
        3.1 基于UPLC-MS的血清代謝輪廓分析
        3.2 多元統(tǒng)計分析
        3.3 代謝通路分析
討論



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