目的觀察去氫駱駝蓬堿(HM)對(duì)細(xì)粒棘球蚴不同類型DNA損傷修復(fù)基因表達(dá)量的影響。方法以細(xì)粒棘球蚴為實(shí)驗(yàn)材料,以HM為藥物,以蟲體不同類型DNA損傷修復(fù)方式(同源重組修復(fù)、非同源末端連接修復(fù)、堿基切除修復(fù))及核苷酸切除修復(fù)通路的關(guān)鍵修復(fù)基因?yàn)槟康幕蛟O(shè)計(jì)引物,篩選確定qRT-PCR反應(yīng)體系,采用該體系檢測基因的差異表達(dá)水平,分析HM對(duì)細(xì)粒棘球蚴不同類型DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因的影響。結(jié)果篩選的細(xì)粒棘球蚴DNA損傷修復(fù)類型代表基因BRCA1引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGAGAC-3’,R:5’-TTCCATACACAAGCCATCC-3’);KU70引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGA GAC-3’,R:5’-GTCGCCATCTCAACTTCA-3’);OGG1引物5’-CGCTATGGTAAGAAGATGTG-3’,R:5’-CGTGAAGATGGATGGAGAA-3’);ERCC1引物F:5’-TCGTGCTCATTGTGTTAGT-3’,R:5’-CTCCTCTGGTGGCTTATTC-3’)。各基因擴(kuò)增曲線Ct值可用,溶解曲線特異性良好。qRT-PCR檢測各...

【文章來源】： 中國病原生物學(xué)雜志. 2020,15(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 細(xì)粒棘球蚴
        1.2 儀器
        1.3 試劑
    2 方法
        2.1 體外藥物實(shí)驗(yàn)
        2.2 目的基因擴(kuò)增
            2.2.1 細(xì)粒棘球蚴總RNA提取及反轉(zhuǎn)錄合成cDNA
            2.2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增體系及反應(yīng)條件
            2.2.3 引物設(shè)計(jì)與篩選
            2.2.4 目的基因?qū)崟r(shí)熒光定量PCR檢測
結(jié) 果
    1 Trizol法提取細(xì)粒棘球蚴總RNA
    2 引物的篩選
    3 樣品目的基因的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]香煙煙霧暴露誘導(dǎo)氣道上皮細(xì)胞DNA損傷反應(yīng)及其修復(fù)機(jī)制研究[D]. 曹超.浙江大學(xué). 2016

碩士論文
[1]EZH2在電離輻射誘導(dǎo)Hep3B細(xì)胞DNA損傷修復(fù)中對(duì)ATM/p53通路的調(diào)控作用研究[D]. 相琳琳.吉林大學(xué). 2018



本文編號(hào)：3555858