發(fā)布時(shí)間：2021-12-22 18:37

　　背景:阿爾茨海默病是一種起病隱匿的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,病因迄今未明。其病理學(xué)特征為細(xì)胞外過(guò)度產(chǎn)生的β-淀粉樣蛋白（Aβ）所形成的斑塊和攜帶過(guò)度磷酸化的tau蛋白的神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）,目前大多數(shù)研究圍繞這兩個(gè)經(jīng)典病理特征展開(kāi)。但是越來(lái)越多的研究表明,神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病的發(fā)病中起重要作用。STING通路是一條經(jīng)典的免疫學(xué)通路,與癌癥、自身免疫病等多種疾病密切相關(guān)。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)STING通路在阿爾茨海默病模型小鼠大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)過(guò)度激活,促使小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生多種炎癥因子,加重神經(jīng)炎癥。Micro RNA（miRNA）是一類(lèi)內(nèi)生的、長(zhǎng)度約為20-24個(gè)核苷酸的小RNA,其在細(xì)胞內(nèi)可以通過(guò)調(diào)控基因表達(dá)而產(chǎn)生重要作用,與包括阿爾茨海默�。ˋD）在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病有著密切的聯(lián)系。我們通過(guò)生物信息學(xué)分析預(yù)測(cè)出了可能對(duì)STING進(jìn)行調(diào)控的micro RNA,最終通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn),篩選出miR-24-3p這一能夠通過(guò)調(diào)控STING表達(dá)而參與神經(jīng)炎癥反應(yīng)的micro RNA。miR-124/STING通路可能被作為AD患者治療的新靶點(diǎn)。目的:探討通過(guò)調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的mi... 

【文章來(lái)源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
綜述 爾茨海默病中的神經(jīng)炎癥
    參考文獻(xiàn)
附錄一 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的文章情況
附錄二 攻讀學(xué)位期間參加國(guó)際國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議情況
致謝



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