目的：研究miR-30a在BMP9誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞C3H10T1/2成骨分化中的作用，并探討其可能作用機(jī)制。方法：首先用Ad-BMP9處理間充質(zhì)干細(xì)胞C3H10T1/2，通過(guò)堿性磷酸酶（ALP）檢測(cè)試劑盒檢測(cè)早期成骨指標(biāo)ALP、Western blot和PCR檢測(cè)中期成骨指標(biāo)骨橋蛋白（OPN），茜素紅S染色檢測(cè)鈣鹽沉積了解BMP9對(duì)C3H10T1/2細(xì)胞的晚期成骨分化作用,同時(shí)用Real-time PCR檢測(cè)miR-30a在該成骨分化中的變化。然后用BMP9條件培養(yǎng)基分別作用Ad-mmu-miR-30a和Ad-RFP預(yù)處理10h的C3H10T1/2細(xì)胞，檢測(cè)成骨指標(biāo)ALP、OPN和鈣鹽沉積的表達(dá)。接著用流式細(xì)胞術(shù)和MTT法研究miR-30a對(duì)C3H10T1/2細(xì)胞增殖的影響。最后探討miR-30a在BMP9誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞成骨分化中的可能作用機(jī)制。結(jié)果：Ad-BMP9處理C3H10T1/2細(xì)胞7天后ALP活性的表達(dá)增高；第10天，OPN的表達(dá)增加；第14天，試驗(yàn)組鈣鹽的沉積也明顯多于對(duì)照組。而過(guò)表達(dá)miR-30a后，抑制了Ad-BMP9誘導(dǎo)的成骨分化，對(duì)C3H10T1/2細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 BMP9 誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞 C3H10T1/2 成骨分化
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 過(guò)表達(dá) miR-30a 抑制 BMP9 誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì) C3H10T1/2 成骨分化
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BMP9促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞C3H10T1/2成骨分化的研究[J]. 趙丹,羅進(jìn)勇.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2011(16)
[2]氟對(duì)鼠顱骨成骨細(xì)胞基質(zhì)蛋白表達(dá)的影響[J]. 張偉國(guó),王麗珍,劉正.  上�？谇会t(yī)學(xué). 1998(02)



本文編號(hào)：3509677