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PIKK調(diào)控DNA雙鏈斷裂修復的研究進展

發(fā)布時間:2021-09-23 15:18
  <正>生物體細胞基因組完整性受到諸多因素的威脅,包括DNA復制過程中DNA堿基錯配、化學物質(zhì)產(chǎn)生的堿基加合物(adduct formation)和交叉鏈(cross-links)、紫外線誘導的堿基損傷、電離輻射導致的DNA單鏈或雙鏈斷裂等。DNA雙鏈斷裂(DNAdouble-strand break,DSB)被認為是細胞毒性最強的 

【文章來源】:中國病理生理雜志. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 DNA-PK、ATM和ATR的相似性
    1.1 結(jié)構(gòu)相似性
    1.2 功能相似性
2 ATM——細胞內(nèi)DSB反應調(diào)節(jié)器
    2.1 ATM在DSB中作用機制
    2.2 ATM啟動并維持基于染色質(zhì)的DDR信號傳遞
3 ATR與DNA復制應激
    3.1 ATR調(diào)節(jié)細胞周期信號
    3.2 ATR的活化機制
4 DNA-PK啟動NHEJ促進DNA損傷修復
5 ATM、ATR和DNA-PK之間的聯(lián)系
6 小分子抑制劑
7 展望


【參考文獻】:
期刊論文
[1]去泛素化酶BRCC36功能的研究進展[J]. 李如君,龔開政,張振剛.  中國病理生理雜志. 2014(09)



本文編號:3405944

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