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低密度脂蛋白作為調理素促進單核/巨噬細胞對A群鏈球菌的吞噬

發(fā)布時間:2021-09-18 11:53
  低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)可以與A群鏈球菌(GAS)表面的I型膠原樣蛋白(Streptococcal collagen-like protein 1,Scl1)發(fā)生特異性的結合,B族清道夫受體CD36可以結合并介導單核/巨噬細胞吞噬LDL,基于以上兩個已知的特異性結合,我們提出了LDL可能作為調理素增強單核/巨噬細胞對GAS吞噬效率的假說。本論文主要采用了平板菌落計數(shù)、熒光強度檢測以及熒光顯微鏡照相等方法對這一假說進行了驗證研究。在含有U937單核細胞的培養(yǎng)液中加入AM41型(ATCC12373)和M28型(ATCC BAA1064)GAS及LDL(10μg/ml),作用30分鐘后檢測發(fā)現(xiàn),與不加LDL的對照組相比較,細胞的吞噬能力分別增強了57.9%和86.9%,這是因為LDL能夠與AM41和M28兩個不同血清型的GAS發(fā)生特異性的結合,從而可以較為有效地增強U937單核細胞對這兩株菌的吞噬速率。然而,由于LDL不能與CM41型(CMCC 32198)和M6型(ATCC BAA 946)GAS特異性結合,所以LDL不能增強U937單核細胞對... 

【文章來源】:內蒙古農業(yè)大學內蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

低密度脂蛋白作為調理素促進單核/巨噬細胞對A群鏈球菌的吞噬


Scl1和Scl2的四級結構模式圖

荷電,內蒙古農業(yè)大學,氫供體,水結


內蒙古農業(yè)大學博士學位論文 不同的,有的V區(qū)末端帶正點,有的V區(qū)末端合的配體是不同的[22]。它的CL區(qū)形成了穩(wěn)定的三螺旋結構,CL區(qū)的越高,CL區(qū)的穩(wěn)定性也就越好。研究發(fā)現(xiàn),酰胺占據(jù),這是因為這兩種氨基酸都是氫供體旋結構更加穩(wěn)定。此外Scl中還有很多的荷電氨一個荷電側鏈,可以結合多肽鏈,從而使螺旋氫鍵與水結合鞏固螺旋結構。Scl的GXY三聯(lián)體該殘基中含有五元環(huán),同樣也能增強原鏈的穩(wěn)

清道夫受體,結構模式


選擇性地吸收已經闡明一級結構的脂蛋白,其主要是指HDL[39]、天然的及修飾LDL、凋亡細胞、非修飾的VLDL、磷脂酰絲氨酸、陰離子磷脂[40,41]等等。1 CD36 的結構CD36 是細胞表面的一類單鏈跨膜糖蛋白,它的基因在人的 7 號染色體上,其 15 個外顯子,長約 30kb[42],分子量大約為 70-88kDa[43]。同種物質 CD36 的結氨基酸的順序都基本相同,但有的基因受到特異性糖激化影響,導致其分子大一致。CD36 包括胞質內段、跨膜段及胞外段三部分,研究人員發(fā)現(xiàn)其胞外區(qū)在大約 25 個氨基酸的膜的連接位點,胞外段與胞內段通過這些位點相互連接圖 3)。Greenwalt 等[43]人發(fā)現(xiàn) CD36 含有兩個連續(xù)的疏水氨基酸區(qū)域,分別在6 結構的氨基端和羧基端,正是由于這兩個疏水的末端的存在,使得其細胞膜被牢牢的固定,從而將 CD36 的單鏈指向了胞外[44]。羧基端被認定是第一個跨,而氨基端至今仍然沒有報道其所屬位置,大多認為其存在于第二個跨膜區(qū),是 N 端疏水性的氨基酸區(qū)域。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]CD36與動脈粥樣硬化[J]. 靳文英,陳紅.  中國動脈硬化雜志. 2010(07)
[2]C反應蛋白與冠狀動脈疾病關系的研究進展[J]. 李廣平.  天津醫(yī)藥. 2009(11)
[3]脂蛋白與動脈粥樣硬化關系研究的重要里程碑[J]. 王克勤.  中國動脈硬化雜志. 1995(02)



本文編號:3400090

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