肝纖維化是由各種損肝因素作用于肝臟,導(dǎo)致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生的病理過(guò)程,其主要病理特征是細(xì)胞外基質(zhì)彌漫性沉積過(guò)多所致細(xì)胞外基質(zhì)降解減少及肝竇毛細(xì)血管化,是各種慢性肝病向肝硬化甚至肝癌轉(zhuǎn)化的必經(jīng)階段。成功制造出與各種致病因素相似的肝纖維化動(dòng)物模型,可以為臨床深入研究肝纖維化發(fā)病機(jī)制及治療方法奠定基礎(chǔ)。本文將從肝纖維化動(dòng)物模型造模的方法、效果、用途及優(yōu)缺點(diǎn)等方面進(jìn)行闡述。 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)學(xué). 2020,42(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 化學(xué)藥物誘導(dǎo)的肝纖維化模型
    1.1 四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化模型
    1.2 二甲基亞硝胺誘導(dǎo)肝纖維化模型
    1.3 硫代乙酰胺誘導(dǎo)肝纖維化模型
2 酒精誘導(dǎo)的肝纖維化模型
3 非酒精性肝纖維化模型
4 膽管結(jié)扎性肝纖維化模型
5 自身免疫性肝纖維化模型
    5.1 動(dòng)物血清誘發(fā)的肝纖維化模型
    5.2 人血白蛋白誘發(fā)的肝纖維化模型
    5.3 刀豆素蛋白誘發(fā)的肝纖維化模型
6 其他因素誘導(dǎo)的肝纖維化模型
7 小 結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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