目的對江西地區(qū)鉤端螺旋體菌進行分離純化與鑒定,為后期建立江西地區(qū)鉤端螺旋體菌的發(fā)病模型提供菌源。方法通過捕捉鉤端螺旋體疫源地的儲存宿主——褐家鼠,無菌操作摘取腎臟,將腎臟接種到EMJH培養(yǎng)基中培養(yǎng)、純化菌株。對純化后的鉤端螺旋體用鉤體外膜脂蛋白LipL32基因引物進行PCR檢測以鑒定菌株,并對分離菌對金黃地鼠的致病性進行了研究。結(jié)果分離純化到一株鉤端螺旋體菌,PCR擴增為陽性,經(jīng)核苷酸序列測定分析證實上述序列與鉤端螺旋體菌FDAARGOS₂03基因序列（Gen Bank登錄號:CP020414. 2）同源性為100%。分離菌對金黃地鼠具有一定的致病性。結(jié)論我們成功從江西地區(qū)儲存宿主褐家鼠腎臟中分離到一株具有致病性的鉤端螺旋體菌株。本次研究為以后分離純化鉤端螺旋體菌累積了寶貴的經(jīng)驗,通過收集江西省內(nèi)流行的鉤端螺旋體菌型,為鉤端螺旋體菌的發(fā)病模型提供菌源,并以此為基礎(chǔ),研發(fā)出可靠的臨床早期診斷產(chǎn)品,以期達到有效控制江西省地區(qū)鉤端螺旋體病的目的,降低公共衛(wèi)生隱患。 

【文章來源】：實驗動物科學(xué). 2020,37(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

肝臟變性壞死

腎臟腫大、充血

將純培養(yǎng)分離菌株P(guān)CR擴增產(chǎn)物送去生工生物工程(上海)股份有限公司進行基因測序，將測序的結(jié)果通過NCBI的BLAST序列比對，經(jīng)核苷酸序列測定分析證實上述序列與鉤端螺旋體菌FDAARGOS＿203基因序列(GenBank登錄號:CP020414.2)同源性為100%，證明所分離到的菌是鉤端螺旋體菌。圖2 特異性PCR擴增結(jié)果


本文編號：3351356