目的:探討還少膠囊對(duì)奧硝唑（ORN）誘導(dǎo)的弱精子癥模型大鼠生殖功能損傷可能的保護(hù)機(jī)制。方法:將SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組,每組10只,分別是空白對(duì)照組、模型組、還少膠囊組和左卡尼汀組,除空白對(duì)照組外,其余3組采用ORN 400 mg/（kg·d）灌胃大鼠28 d,制成弱精子癥大鼠模型。并同時(shí)連續(xù)給藥28 d后,處死大鼠,檢測大鼠附睪中左卡尼汀的含量,精子濃度、活率,附睪組織中有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)子2（OCTN2）mRNA的表達(dá),并觀察大鼠睪丸組織病理結(jié)構(gòu)。結(jié)果:還少膠囊組、陽性對(duì)照藥左卡尼汀組與模型組相比,附睪左卡尼汀的含量均可明顯提高（6 366.5、6 934.7 mg/L vs 2 880.3 mg/L,P<0.01）;改善精子濃度[（46.19±14.23）、（42.25±6.11）×10⁶/ml vs（34.58±10.25）×10⁶/ml,P<0.01]、活率[（61.34±7.98）%、（61.34±7.98）%vs（42.59±7.54）%,P<0.01];上調(diào)附睪OCTN2 mRNA的表達(dá)量（27.26、27.15... 

【文章來源】：中華男科學(xué)雜志. 2020,26(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠附睪左卡尼汀代表性圖譜

各組大鼠附睪左卡尼汀含量比較 (n=10, x ˉ ±s)

各組大鼠附睪組織中OTCN2 mRNA表達(dá)比較 (n=10, x ˉ ±s)

【參考文獻(xiàn)】：
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