目的:研究腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6（TRAF6）通過(guò)與環(huán)GMP-AMP（cGAMP）合成酶（cGAS）相互作用調(diào)控抗DNA病毒先天免疫反應(yīng)。進(jìn)一步探究其具體的調(diào)控機(jī)制,從而為DNA病毒感染引發(fā)的疾病提供新的治療靶點(diǎn),有利于推動(dòng)基礎(chǔ)向臨床轉(zhuǎn)化的現(xiàn)代化研究。方法:（1）通過(guò)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),利用免疫共沉淀的方法,并使用Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行結(jié)果分析,研究TRAF6與cGAS之間的相互作用。（2）通過(guò)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),再通過(guò)報(bào)告基因?qū)嶒?yàn),檢測(cè)下游Ⅰ型干擾素報(bào)告基因的激活,探究TRAF6在cGAS-STING信號(hào)通路中的功能。（3）利用變性免疫沉淀實(shí)驗(yàn)技術(shù),檢測(cè)TRAF6對(duì)cGAS的泛素化修飾的影響。（4）使用Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)cGAS-STING信號(hào)通路中相關(guān)蛋白磷酸化水平的變化。（5）通過(guò)基因干擾技術(shù)敲低細(xì)胞中TRAF6基因表達(dá),并使用qPCR技術(shù)檢測(cè)HSV-1病毒感染以及雙鏈DNA模擬物刺激后,Ⅰ型干擾素的產(chǎn)生及其他炎性因子的水平和HSV-1病毒的感染情況。結(jié)果:在我們的研究中,我們發(fā)現(xiàn)TRAF6能夠與cGAS特異性結(jié)合,并以活性依賴的方式促進(jìn)cGAS的多聚... 

【文章來(lái)源】：安徽理工大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

1cGAS一STING信號(hào)通路[25]

圖１?ＴＲＡＦ６與ｃＧＡＳ的相互作用??Ｆｉｇｕｒｅ?１?ＴＲＡＦ６?ｉｎｔｅｒａｃｔｓ?ｗｉｔｈ?ｃＧＡＳ??


本文編號(hào)：3317005