目的研究大腸埃希菌外排泵AcrAB-TolC的調(diào)控基因marR、marA、soxS、rob在季銨鹽化合物（quaternary ammonium compounds,QACs）耐藥中的作用。方法取6株大腸埃希菌臨床分離株,應(yīng)用苯扎溴銨進(jìn)行誘導(dǎo),采用瓊脂稀釋法檢測(cè)菌株在加入外排泵抑制劑氰化羰基-3-氯苯腙（Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CCCP）前后對(duì)苯扎溴銨的敏感性;PCR擴(kuò)增外排泵調(diào)控基因marR、marA、soxS、rob并測(cè)序;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)marR、marA、soxS、rob基因的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果 5株誘導(dǎo)株的苯扎溴銨最低抑菌濃度（minimum inhibitory concentration,MIC）較其親代增高4～8倍;加入外排泵抑制劑后11株菌的苯扎溴銨MIC值較加入前下降50.00%～99.61%,且誘導(dǎo)后的菌株下降率顯著高于誘導(dǎo)前（Z=-2.943,P=0.003）,5株誘導(dǎo)株的MIC值較其親代下降50.00%以上;4株誘導(dǎo)株marA基因的轉(zhuǎn)錄水平較其親代增高17～33倍,5株誘導(dǎo)株marR基因的轉(zhuǎn)錄水平... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2020,15(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 菌株
        1.2 主要試劑
        1.3 主要儀器
    2 方法
        2.1 苯扎溴銨誘導(dǎo)耐藥試驗(yàn)
        2.2 苯扎溴銨敏感性檢測(cè)
        2.3 外排泵抑制試驗(yàn)
        2.4 外排泵調(diào)控基因檢測(cè)
        2.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)目的基因的表達(dá)
        2.6 外排泵調(diào)控基因片段核酸測(cè)序分析
結(jié)果
    1誘導(dǎo)前后細(xì)菌對(duì)苯扎溴銨的敏感性變化
    2外排泵抑制試驗(yàn)結(jié)果
    3 外排泵調(diào)控基因檢測(cè)
    4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)
    5外排泵調(diào)控基因marR、marA、soxS和rob基因測(cè)序分析
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)菌主要外排泵及其調(diào)控蛋白研究進(jìn)展[J]. 高海嬌,程古月,王玉蓮,寧佳囡,陳婷,李俊,郝海紅,袁宗輝.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]苯扎溴銨及土霉素誘導(dǎo)大腸埃希菌耐藥株AcrAB-TolC外排泵調(diào)控基因變異研究[J]. 曾楊梅,楊森,段培強(qiáng),陳紅偉,吳俊偉.  中國(guó)獸醫(yī)雜志. 2016(03)
[3]四種外排泵抑制劑逆轉(zhuǎn)陰溝腸桿菌耐藥性效果比較[J]. 溫見(jiàn)翔,楊虹.  山東醫(yī)藥. 2016(02)



本文編號(hào)：3312478