發(fā)布時間：2021-07-25 21:06

　　目的探討叉頭轉錄因子O亞型（FoxO）3a對PC12細胞朊蛋白管家基因（PRNP）表達調(diào)控的影響。方法以PC12細胞為研究對象,采用siRNAs沉默基因?qū)嶒灐崟r熒光聚合酶鏈反應（RT-PCR）及Western印跡檢測PRNP轉錄及蛋白表達水平。通過雙熒光素酶（Luc）報告基因檢測試驗檢測Luc活性,進而評估啟動子的活性。結果 FoxO3a基因沉默后,S1探針（S1）組PRNP基因表達明顯上升（P<0.05）;S1組FoxO3a基因被沉默后,朊蛋白（PrP）蛋白表達顯著升高,與基因水平一致;雙熒光素酶報告基因檢測結果顯示,與基礎對照組（pGL3-Basic+pRL-Tk）相比,陽性對照組（pGL3-Control+pRL-TK）FLuc/Rluc值明顯提高（P<0.01）,實驗組Ⅰ（pGL3-PNRP+pRL-TK）FLuc/Rluc也顯著高于基礎對照組（P<0.01）;當pGL3-PNRP質(zhì)粒、pcDNA3.1-FoxO3a高表達質(zhì)粒與海腎熒光素酶pRL系列（pRL-TK）質(zhì)粒共轉入細胞內(nèi),48 h后,與實驗組Ⅰ相比,實驗組Ⅱ（pGL3-PNRP+pcDNA3.1-... 

【文章來源】：中國老年學雜志. 2020,40(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組FoxO3a基因沉默后PrP表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]IGF-1對PC12細胞PRNP表達及APP代謝的影響[J]. 蔣國紅,王長明,張麗.  上海交通大學學報(醫(yī)學版). 2017(04)
[2]PI3K/AKT/FoxO信號通路在胰島素類似生長因子1調(diào)節(jié)神經(jīng)細胞PRNP基因表達中的作用[J]. 蔣國紅,王長明,張麗.  山東醫(yī)藥. 2017(11)



本文編號：3302778