背景:器官移植是包括心臟、肝臟、腎臟等在內的多種實體器官衰竭或先天性功能障礙的有效治療手段,隨著術前準備的不斷完善、手術技術的日臻成熟、術后免疫抑制治療的逐漸完備,移植器官術后生存期逐漸延長。但是,隨著免疫抑制藥物的應用,其所導致的相應副作用也逐漸展現(xiàn),主要表現(xiàn)為免疫抑制過度所引起的感染、腫瘤發(fā)生,及免疫抑制不足所引起的器官排斥反應。因此,基于現(xiàn)狀,需要尋求一種能夠誘導抗原特異性免疫耐受的方法。以間充質干細胞（Mesenchymal stromal cell,MSC）為基礎的聯(lián)合治療方案在誘導器管移植免疫耐受中的作用明顯,但由于MSC有創(chuàng)的獲取方式、有限的增殖能力、及潛在的致瘤性和促進腫瘤發(fā)展的特性,均對其臨床應用產生限制。子宮內膜再生細胞（Endometrial regenerative cell,ERC）是由月經血中提取的間充質細胞樣干細胞,具有成體干細胞表型及向三個胚層來源組織分化的特性,且其具有來源無創(chuàng)、獲取量大、增值率高、低免疫原性等特點,在器官移植、炎癥等模型中可發(fā)揮器官保護及抑制炎癥反應作用。但對其聯(lián)合方案是否能夠誘導抗原特異性免疫耐受尚無相關研究�；|細胞衍生因子-1（... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

原代ERC貼壁（100×）

.1.7 統(tǒng)計學方法各代培養(yǎng)基中 SDF-1 的濃度用平均數(shù)±標準差（mean±standard deviSD））（x±s）表示。1.2 結果.2.1 ERC 培養(yǎng)及形態(tài)ERC 于接種后 1 天內相繼貼壁，因原代細胞所含細胞種類較多，細胞樣，貼壁后逐漸變?yōu)樗笮�、菱形、多角形等（圖 1.1），隨后細胞呈現(xiàn)集落（圖 1.2）。原代細胞生長較緩慢，約培養(yǎng) 14 天后，細胞可長至 10cm 培0%-90%覆蓋（圖 1.3），此時予細胞傳代。因原代細胞內所含細胞種類較多胞貼壁能力不同，胰酶消化所需時間亦不相同。因此，可通過控制胰酶消，逐漸純化 ERC。并且，ERC 隨傳代代數(shù)增多，細胞純度逐漸增高，形一致，呈現(xiàn)長梭形、紡錘形等，可見大量細胞聚集呈巢狀生長（圖 1.4–1.胞生長較前逐漸增快。

原代ERC培養(yǎng)12天（100×）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng.  Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[2]Chemokine axes CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 correlate with lymph node metastasis in epithelial ovarian carcinoma[J]. Li Guo,Zhu-Mei Cui,Jia Zhang and Yu Huang Department of Gynecology,Affiliated Hospital of Qingdao Medical College,Qingdao,Shandong 266003,P.R.China..  癌癥. 2011(05)
[3]Mini-review:Plasticity of human menstrual blood stem cells derived from the endometrium[J]. Dennis XIANG,Julie ALLICKSON,Charlie XIANG.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2011(05)



本文編號：3238398