目的探討內(nèi)皮型一氧化氮合酶（e20Nos）基因體內(nèi)轉(zhuǎn)染對小鼠慢性低氧性肺動脈高壓（PAH）的作用。方法將36只雄性清潔級昆明小鼠隨機分為對照組、模型組和e20Nos治療組,每組12只。采用間斷性常壓缺氧法建立小鼠慢性低氧性PAH的模型。觀察4周后,將PEI/重組質(zhì)粒復(fù)合物經(jīng)尾靜脈注射到e20Nos治療組小鼠體內(nèi),其他2組注射等量生理鹽水,繼續(xù)低氧處理。轉(zhuǎn)基因治療3020d后,觀察小鼠的一般情況、平均肺動脈壓、右心室肥大指數(shù)及肺小動脈形態(tài)變化;采用RT-PCR方法檢測外源熒光蛋白Ds20Red表達情況;采用Real-time20PCR法檢測各組肺組織e20Nos20m20RNA的表達;采用硝酸還原酶法檢測各組小鼠肺組織NO含量。結(jié)果與對照組小鼠相比,模型組小鼠的右心室肥大指數(shù)及平均肺動脈壓較高,肺小動脈管壁厚度增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P20<0.2005）;與模型組小鼠相比,e20Nos治療組小鼠的平均肺動脈壓及右心室肥大指數(shù)增高減輕,肺小動脈管壁增厚減輕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P20<0.2005）;20e20Nos治療組小鼠肺組織中可見外源性基因Ds20Red表達,e20No... 

【文章來源】：局解手術(shù)學(xué)雜志. 2020,29(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物和試劑
    1.2 動物分組及小鼠肺動脈高壓模型的建立
    1.3 重組質(zhì)粒p BudCE4.1-eNos-DsRed體內(nèi)轉(zhuǎn)染
    1.4 m PAP及右心肥大指數(shù)檢測
    1.5 肺動脈組織形態(tài)觀察
    1.6 RT-PCR檢測Ds Red m RNA的表達情況
    1.7 Real-time PCR法檢測各組肺組織eNos m RNA的表達
    1.8 硝酸還原酶法檢測肺組織中的NO表達
    1.9 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 動物一般情況觀察
    2.2 各組小鼠右心肥大指數(shù)、m PAP及肺小血管結(jié)構(gòu)變化
    2.3 RT-PCR檢測小鼠肺組織內(nèi)Ds Red m RNA的表達
    2.4 Real-time PCR檢測小鼠肺組織內(nèi)eNos m RNA的表達
    2.5 肺組織NO含量的檢測結(jié)果
3 討論



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