目的探討依達拉奉在慢性阻塞性肺疾�。璺危┑母深A作用。方法取72只健康SD大鼠隨機分為空白組、慢阻肺模型組、低劑量依達拉奉組和高劑量依達拉奉組,每組各18只,四組大鼠于造模4周后對肺功能、血清抗氧化因子、支氣管肺泡灌洗液中炎性因子以及肺組織中金屬蛋白酶水平進行檢測和比較分析。結(jié)果肺功能檢測結(jié)果顯示,慢阻肺模型組與空白組相比,f、RI明顯增高,Cdyn以及PIF水平均明顯降低（P<0.05）。與慢阻肺模型組相比,低劑量依達拉奉組RI明顯降低,Cdyn、PIF水平明顯升高,高劑量依達拉奉組f、RI均明顯降低,Cdyn及PIF明顯升高。與低劑量依達拉奉組相比,高劑量依達拉奉組Cdyn明顯升高（P<0.05）。血漿抗氧化物檢測結(jié)果顯示,與空白組相比,慢阻肺模型組MDA、SOD水平明顯升高（P<0.05）;與慢阻肺模型組相比,低劑量依達拉奉組和高劑量依達拉奉組MDA明顯降低（P<0.05）。支氣管肺泡灌洗液檢測及結(jié)果顯示,與空白組相比,慢阻肺模型組WBC、TNF-α水平明顯升高（P<0.05）;與慢阻肺模型組相比,低劑量依達拉奉組和高劑量依達拉奉組WBC、TNF-... 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

高劑量依達拉奉組肺組織(SP，×400)

空白組肺組織和肺泡結(jié)構(gòu)均無明顯異常(圖1),慢阻肺模型組和低劑量依達拉奉組均可見明顯的支氣管炎癥細胞浸潤,肺泡腔擴大,肺泡壁變薄(圖2、圖3),高劑量依達拉奉組支氣管炎癥細胞浸潤,肺泡腔擴大,肺泡壁變薄程度相比慢阻肺模型組和低劑量依達拉奉組明顯減輕(圖4)。圖2 慢阻肺模型組肺組織(SP，×400)

慢阻肺模型組肺組織(SP，×400)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]兩種不同方法建立的小鼠慢性阻塞性肺疾病模型的比較研究[J]. 周鳳,李德富,袁良,付紅艷,馬萍,張科東,盧文菊.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2019 (05)
[2]CHOP調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激介導細胞凋亡的機制[J]. Hu Hai,Tian Ming-xing,Ding Chan.  中國預防獸醫(yī)學報. 2019(02)
[3]依達拉奉對慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的干預作用[J]. 江興,李榮,周玉生.  醫(yī)藥導報. 2018(07)
[4]MMP-9和COX-2基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的相關(guān)性研究[J]. 門翔,尚喜雨.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2018(01)
[5]MMP-12在慢性阻塞性肺疾病患者肺組織中的表達及其與氣流受限的關(guān)系[J]. 曾春芳,李勇謙,秦碧媛.  臨床肺科雜志. 2017(12)
[6]依達拉奉對慢性阻塞性肺疾病急性加重患者肺功能及氧化應激反應的影響[J]. 井忠喜.  中國實用醫(yī)藥. 2017(13)
[7]COPD患者血脂比值和氧化應激狀態(tài)及其與肺動脈高壓及預后的關(guān)系[J]. 李春芝,閆莉,許金偉.  中南大學學報(醫(yī)學版). 2016(11)
[8]補腎益肺消癥方對特發(fā)性肺纖維化大鼠Caspase-12信號通路關(guān)鍵分子基因和蛋白表達的影響[J]. 楊穎溪,柴立民,吳甜甜,高偉華,朱紫亨,徐昉,余佳駿,晏軍.  北京中醫(yī)藥大學學報. 2016(07)
[9]兩種造模方式對COPD大鼠肺泡巨噬細胞microRNA表達的影響[J]. 吳玉婷,徐虹,李理,袁偉峰,張德明,黃文杰.  解放軍醫(yī)學雜志. 2016(07)
[10]慢性阻塞性肺病易感基因相關(guān)研究進展[J]. 方庭正,段蘊鈾,歐敏.  醫(yī)學研究生學報. 2016(07)



本文編號：3139384