發(fā)布時間：2021-03-20 14:40

　　干擾素（IFN）受外界刺激后可與細(xì)胞干擾素受體特異性結(jié)合,該信號通路的活化可誘導(dǎo)數(shù)百個干擾素刺激基因（interferon stimulated genes,ISGs）的表達(dá),編碼多種先天性免疫分子,從而啟動或調(diào)節(jié)機體的免疫應(yīng)答。干擾素誘導(dǎo)的跨膜蛋白（IFITMs）正是一種重要的ISG分子,它在抗病毒免疫、腫瘤形成、骨質(zhì)代謝、細(xì)胞粘附、分化和胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面發(fā)揮著多樣的生物學(xué)功能,而其抗病毒作用是當(dāng)前研究的熱點,不僅可通過多種途徑阻止病毒的侵入,而且IFITMs基因多態(tài)性與病毒易感性及嚴(yán)重程度也具有一定相關(guān)性。本文對IFITMs抗病毒相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：新發(fā)傳染病電子雜志. 2020,5(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 IFITM分類與拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)
    1.1 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白的發(fā)現(xiàn)與分類
    1.2 IFITM拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)特征
2 IFITMs的抗病毒作用機制
    2.1 抑制對宿主細(xì)胞的附著及進(jìn)入
    2.2 改變內(nèi)體酸化的效率
    2.3 改變細(xì)胞膜曲率
    2.4 擾亂細(xì)胞內(nèi)膽固醇的平衡
    2.5 抑制融合孔形成
3 IFITMs抗病毒譜
4 IFITMs基因多態(tài)性


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白分子抗乙型肝炎病毒效果初探[D]. 李丹丹.安徽醫(yī)科大學(xué) 2011



本文編號：3091172