目的:探討甜果螨（Carpoglyphus lactis）的飼養(yǎng)條件并對(duì)甜果螨進(jìn)行純培養(yǎng),擴(kuò)大甜果螨的樣本量,保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行;測(cè)定甜果螨線粒體基因組全序列,完成全序列的注釋和分析,并與部分無(wú)氣門(mén)亞目螨類(lèi)線粒體基因組進(jìn)行比較分析。方法:（1）采集干果商店的儲(chǔ)藏干果,分離其中孳生的粉螨。（2）制備3種不同配方的甜果螨飼養(yǎng)料,各挑入上述分離所得的200只甜果螨,于同一人工氣候箱內(nèi)進(jìn)行人工飼養(yǎng),4周后統(tǒng)計(jì)甜果螨增殖倍數(shù)。選擇其中1種飼養(yǎng)料,設(shè)置33種溫濕度條件,觀察每種溫濕度條件下甜果螨雌成螨6天時(shí)存活率及6天日均產(chǎn)卵量。（3）將上述飼養(yǎng)所得的甜果螨,用傳統(tǒng)的酚氯仿抽提法和試劑盒提取法提取甜果螨基因組DNA,采用節(jié)肢動(dòng)物和螨類(lèi)線粒體基因的通用引物,PCR擴(kuò)增出線粒體cox1、cob、rrnS和nad4-nad5目的基因的部分序列,克隆純化后送至生物公司進(jìn)行雙向測(cè)序,得到目的基因序列,再分別設(shè)計(jì)種特異性上、下游引物進(jìn)行Long-PCR擴(kuò)增和步移法測(cè)序,直至測(cè)出線粒體基因組全序列。應(yīng)用Seqman、SEQUIN 9.0、tRNAscan等生物信息學(xué)軟件,對(duì)甜果螨線粒體基因組的基因結(jié)構(gòu)和排列、... 

【文章來(lái)源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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蜱螨亞綱的主要分類(lèi)群（Kranz＆Walter，2009）

圖 2 無(wú)氣門(mén)亞目的主要分類(lèi)群（李朝品，1996）Fig.2 The major taxa ofAstigmata (Chaopin Li, 199科低級(jí)階元（如屬內(nèi)種）的分類(lèi)還主要是依

皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文3.2 純培養(yǎng)所得甜果螨的形態(tài)鑒定（此部分已發(fā)表）將上述培養(yǎng)所得的甜果螨于光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡下進(jìn)行形態(tài)觀察，經(jīng)螨種鑒定確定為甜果螨（圖 4，圖 5）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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