目的:研究FXR/FMO3/TMAO脂代謝通路在復(fù)合應(yīng)激ED大鼠模型中的調(diào)控作用及伊木薩克片干預(yù)的機(jī)制。方法:在代謝組學(xué)篩查結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用核磁共振波譜儀檢測(cè)正常對(duì)照組(n=30)、復(fù)合應(yīng)激ED組(ED組,n=30)和伊木薩克片干預(yù)組(n=30)大鼠血清中的TMAO濃度;Western印跡檢測(cè)FXR1/2、FMO3在各組大鼠肝臟組織中表達(dá)水平的變化。結(jié)果:①ED組大鼠血清中TMAO濃度[(46.64±5.16)μg/ml]較正常對(duì)照組[(34.98±3.69)μg/ml]顯著升高(P<0.01),伊木薩克片干預(yù)組[(39.63±4.81)μg/ml]較ED組顯著下降(P<0.01)。②Western印跡結(jié)果發(fā)現(xiàn),ED組大鼠肝臟中FMO3蛋白相對(duì)表達(dá)量(1.75±0.90)較正常對(duì)照組(0.86±0.62)顯著升高(P<0.01),伊木薩克片干預(yù)組(1.05±0.38)較ED組顯著降低(P<0.05)。③Western印跡結(jié)果發(fā)現(xiàn),ED組大鼠肝臟組織中FXR1蛋白相對(duì)表達(dá)量(1.29±0.38)較正常對(duì)照組(0.78±0.25)顯著升高(P<0.01),伊... 

【文章來源】：中華男科學(xué)雜志. 2020年02期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

Western印跡檢測(cè)各組大鼠肝臟組織中FMO3和FXR1/2的表達(dá)


本文編號(hào)：2946506