目的建立基于近紅外免疫層析技術(shù)的簡單快速、適用于現(xiàn)場的輪狀病毒檢測方法。方法利用雙抗體夾心法原理,用近紅外熒光染料Dylight 800標(biāo)記輪狀病毒單克隆抗體5B1和雞IgY抗體,將輪狀病毒單克隆抗體3E3和羊抗雞Ig Y多克隆抗體噴涂于硝酸纖維膜上分別作為檢測線和質(zhì)控線,制備檢測輪狀病毒的近紅外免疫層析試紙條。依據(jù)便攜式熒光掃描儀讀取的檢測線和質(zhì)控線熒光值比值（T/C值）判斷檢測結(jié)果。結(jié)果陰性樣品的cut-off值為0.069。建立的近紅外熒光免疫層析試紙條特異性良好,與腺病毒、諾如病毒、腸道病毒EV71無交叉反應(yīng)。結(jié)論近紅外熒光免疫試紙條操作簡單且易于攜帶,現(xiàn)場快速檢測應(yīng)用前景廣闊。 

【文章來源】：中國國境衛(wèi)生檢疫雜志. 2020年03期

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

輪狀病毒定性檢測

輪狀病毒、腺病毒、諾如病毒、腸道病毒EV71原液的檢測結(jié)果見圖2。所有樣本的質(zhì)控線均可見吸收峰；除輪狀病毒的檢測線顯示有吸收峰外，腺病毒、諾如病毒、腸道病毒EV71均未見吸收峰，為陰性。3 討論


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