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AhR基因缺陷抑制小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞TLR7/9介導(dǎo)的細(xì)胞因子分泌

發(fā)布時(shí)間:2020-12-13 04:00
  目的探討轉(zhuǎn)錄因子芳香烴受體(aryl hydrocarbon receptor,AhR)對(duì)Toll樣受體7/9(toll-like receptor 7/9,TLR7/9)介導(dǎo)的樹(shù)突細(xì)胞(dendritic cells,DCs)分泌的細(xì)胞因子的影響。方法免疫磁珠細(xì)胞分選(MACS)法提取C57BL/6J小鼠脾臟CD11c+樹(shù)突細(xì)胞。采用ELISA法檢測(cè)小鼠脾臟DCs細(xì)胞因子(IL-6、TNF-α)的表達(dá)水平。采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)分析IL-6、TNF-αmRNA的表達(dá)。結(jié)果 TLR9激動(dòng)劑Cp G-A、Cp G-B的Cp G-A組、Cp G-B組,TLR7激動(dòng)劑Imiquimod的Imiquimod組的野生(wild type,WT)鼠和AhR基因敲除(-/-)鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞IL-6 mRNA、TNF-αmRNA和IL-6、TNF-α表達(dá)量均高于各對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);AhR-/-鼠的Cp G-A組、Cp G-B組、Imiquimod組脾臟樹(shù)突細(xì)胞IL-6 mRNA、TNF-αmRNA和IL-6、TNF-α表達(dá)量均分別低于WT小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞的Cp G-A組... 

【文章來(lái)源】:健康研究. 2020年04期

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

AhR基因缺陷抑制小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞TLR7/9介導(dǎo)的細(xì)胞因子分泌


AhR基因敲除對(duì)小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá)的影響

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AhR基因敲除對(duì)小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞IL-6表達(dá)的影響

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WT鼠和AhR-/-鼠的CpG-A組、CpG-B組和Imiquimod組的脾臟樹(shù)突細(xì)胞TNF-αmRNA和TNF-α表達(dá)量均高于各對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);AhR-/-鼠的CpG-A組、CpG-B組、Imiquimod組脾臟樹(shù)突細(xì)胞TNF-αmRNA和TNF-α表達(dá)量均分別低于WT鼠的CpG-A組、CpG-B組、Imiquimod組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見(jiàn)圖3、圖4。圖4 AhR基因敲除對(duì)小鼠脾臟樹(shù)突細(xì)胞TNF-α表達(dá)的影響


本文編號(hào):2913855

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