維生素E可能與高血壓、冠心病等心腦血管疾病密切相關,維生素E的補充會減少心腦血管疾病的發(fā)生。維生素E能夠激活蛋白磷酸酶-2A,使蛋白激酶C去磷酸化而失活。MicroRNAs(miRNAs)被認為是治療各種心血管疾病的潛在靶點,包括動脈粥樣硬化、心肌梗塞和肥大等。本研究針對3例動脈粥樣硬化患者與3例CK志愿者作為對照組進行數據測量與分析,旨在指導CVD患者不易過量服用維生素E,合理利用維生素E與蛋白磷酸酶-2A的關系,并且通過分析miR-572作用,為靶向治療CVD疾病的作用機制提供重要依據。本研究的數據揭示了CVD患者的miRNA和相關靶基因,但更多的患者需進行大規(guī)模的數據收集和進一步調查,分子檢測可能對心血管疾病的預后和治療具有更長遠的意義。研究結論如下:1.采用高效液相色譜法分別測定實驗組與對照組血清樣本中維生素E含量,并通過內標法進行定量分析。結果顯示,患者血清樣本維生素E含量高于正常志愿者維生素E含量較多。統(tǒng)計學分析*P=0.045,統(tǒng)計學差異顯著。鑒于維生素E的抗氧化性,患者補充要適量。2.維生素E可以激活蛋白磷酸酶-2A,蛋白磷酸酶-2A使蛋白激酶C失活,從而抑制細胞生長。蛋白磷酸酶-2A的功能是對細胞周期調節(jié)和信號轉導起著重要作用,從而控制著DNA復制和轉錄的活性。我們推測VE調節(jié)了蛋白磷酸酶-2A,從而間接的影響心血管疾病的治療。采用人蛋白磷酸酶(PP2A)ELISA檢測試劑盒測定人體中蛋白磷酸酶-2A含量,結果表明,患者PP2A酶含量高于志愿者PP2A酶含量,差異有統(tǒng)計學意義(p=0.015)。3.CVD患者蛋白磷酸酶-2A上調,miR-572調控PP2A mRNA(編碼基因ENSG00000113575.9_、ENSG00000104695)。測序獲得miR-572序列,采用逆轉錄-定量聚合酶鏈反應(RT-qPCR)檢測miR-572表達量,分析miR-572與PP2A的作用關系。結果表明,CD患者相對于CK fold change為0.34,RT-qPCR結果與測序結果吻合。miR-572可能通過調控PP2A mRNA,在CVD發(fā)病機制中起著關鍵作用。我們需要進一步研究驗證,便于對CVD的積極治療。
【學位單位】：吉林農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2019
【中圖分類】：R363
【部分圖文】：

VE與PP2A的關聯Figure1.1LinksbetweenVEandPP2A

沖洗：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，上拍干，如此重復洗板 5 次。染色： 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。然后每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值[29]。ISA 測定過程如圖 2.2 所示。

譜圖中可以明顯對比出：在保留時間分別為50,759、1,608,430。兩者 CD1 與 CK1 差異顯1,363,478 485,632 11.9547
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本文編號：2877051