目的研究兩種上市維藥復(fù)方卡力孜然酊(KL)與驅(qū)白巴布期片(QB)治療白癜風(fēng)豚鼠的作用,探索白癜風(fēng)的治療特點及機制。方法將90只黑色豚鼠用隨機分組方案平均分為9組,分別為空白對照組,模型組,陽性對照組,KL(低、中、高劑量)組,QB(低、中、高劑量)組,每組雌雄各5只,除空白對照組外其余各組連續(xù)涂抹氫醌30 d造模成功。隨后給藥,空白對照組與模型組每天灌胃生理鹽水2 m L;陽性對照組按564 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃白靈片;KL低、中、高劑量組分別按照2,4,8 m L·kg~(-1)·d~(-1)經(jīng)皮膚涂抹給藥;QB低、中、高劑量組分別按580,870,1160 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃給藥,各組均給藥30 d。給藥結(jié)束后,用多巴和鐵染色觀察黑素細胞(MC)及含黑素顆粒基底細胞的變化,以免疫組化切片法觀察酪氨酸酶強度變化,以全自動生化分析儀測定血清免疫球蛋白免疫球蛋白G(Ig G)、Ig M和Ig A的含量。結(jié)果氫醌脫色后,模型組豚鼠模型動物皮膚組織MC計數(shù)為14.6±2.2,表皮基底含黑素顆粒細胞計數(shù)為21.0±1.0,血清Ig G為(0.88±0.15)mg·L~(-1),Ig A為(0.31±0.26)mg·L~(-1),均較空白對照組的(42.2±2.5),(43.1±3.2),(1.44±0.17)mg·L~(-1),(0.66±0.24)mg·L~(-1),明顯降低(均P0.05)。給藥后,KL低、中、高劑量組MC計數(shù)分別為29.6±3.2,36.2±2.3,35.4±1.0,QB中、高劑量組分別為27.0±2.6,30.8±4.3,均較模型組(14.6±2.2)升高(P0.05,P0.01)。KL低、中、高劑量組表皮含基底黑素顆粒細胞計數(shù)分別為28.2±2.5,29.6±3.4,35.7±1.7,QB中、高劑量組表皮含黑素顆�；准毎嫈�(shù)分別為26.5±5.0,28.1±2.2,均較模型組(21.0±1.0)升高(P0.05,P0.01)。KL各給藥劑量組均可提高白癜風(fēng)豚鼠模型動物皮膚組織中酪氨酸酶的強度,QB中、高給藥劑量組可提高白癜風(fēng)豚鼠模型動物皮膚組織中酪氨酸酶的強度(均P0.01);QB低、中、高劑量組血清Ig G分別為(1.18±0.02),(1.26±0.03),(1.28±0.15)mg·L~(-1),Ig A含量分別為(0.47±0.00),(0.54±0.05),(0.58±0.16)mg·L~(-1),較模型組升高(P0.05,P0.01)。結(jié)論治療白癜風(fēng)的兩種維藥均有提高白癜風(fēng)豚鼠模型皮膚組織MC計數(shù)、表皮含黑素顆�；准毎嫈�(shù)以及皮膚組織酪氨酸酶強度的作用,QB具有調(diào)節(jié)白癜風(fēng)動物模型血清免疫球蛋白的作用。
【文章目錄】：
材料與方法
    1材料
        動物
        藥品與試劑
        儀器
    2實驗方法
        2.1分組及豚鼠模型制作方法
        2.2給藥方法
        2.3豚鼠模型皮膚組織病理學(xué)檢查方法
            2.3.1白癜風(fēng)動物模型表皮MC計數(shù)檢查方法
            2.3.2白癜風(fēng)豚鼠模型表皮含黑素顆粒基底細胞計數(shù)檢查方法
            2.3.3白癜風(fēng)豚鼠模型皮膚組織酪氨酸酶活性的檢查方法
        2.4白癜風(fēng)動物模型血清免疫球蛋白IgG、Ig M、Ig A含量的測定方法
    3統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1 KL與QB對氫醌脫色所致白癜風(fēng)豚鼠模型表皮MC、含黑素顆�；准毎嫈�(shù)的影響
    2 KL與QB對氫醌脫色所致白癜風(fēng)豚鼠模型皮膚組織酪氨酸酶強度的影響
    3 KL與QB對氫醌脫色所致白癜風(fēng)豚鼠模型血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的影響
討論

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本文編號：2852574