發(fā)布時間：2017-12-26 22:11

  本文關(guān)鍵詞：脈沖電刺激對H9c2細(xì)胞增殖及分化的影響　出處：《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2013年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的觀察脈沖電刺激對H9c2細(xì)胞增殖的抑制作用,探討脈沖電刺激對H9c2細(xì)胞分化的誘導(dǎo)作用。方法用不同頻率(0、1、5、10、50、100 Hz)、電壓(0、5、10、20、40、50 V)、時間(0、1、2、4、6、8 h/d)的組合脈沖電刺激作用于大鼠H9c2細(xì)胞,以5-氮胞苷作為干預(yù)因素對照。采用MTT法檢測H9c2細(xì)胞增殖率。采用免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色檢測心肌肌鈣蛋白T(cTNT)及八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(Oct4)的表達(dá)。采用RT-PCR法檢測cTNT、肌球蛋白重鏈α(α-MHC)mRNA的表達(dá)。結(jié)果脈沖電刺激能抑制H9c2細(xì)胞增殖(P0.05),脈沖電刺激的參數(shù)為頻率1 Hz、4 h/d、10 V時對H9c2細(xì)胞增殖的抑制作用最大且不致細(xì)胞死亡。用此參數(shù)脈沖電刺激作用于H9c2細(xì)胞2周后細(xì)胞Oct4表達(dá)減少(P0.05),而cTNT和α-MHC表達(dá)仍十分明顯。結(jié)論脈沖電刺激能抑制大鼠胚胎心臟組織成肌細(xì)胞株H9c2細(xì)胞的增殖,同時cTNT和α-MHC表達(dá)增強,Oct4表達(dá)減弱,對H9c2細(xì)胞具有誘導(dǎo)分化作用。
[Abstract]:Objective To observe the inhibitory effect of pulsed electrical stimulation on the proliferation of H9c2 cells and to explore the induction of pulse electrical stimulation on the differentiation of H9c2 cells. Methods combined H9c2 stimulation was applied to rat H9c2 cells at different frequencies (0, 1, 5, 10, 50, 100 Hz), voltage (0, 5, 10, 20, 40, 40 V), and time (40, 20, 10, 20, 40, 40, and 5-). 5- azacytidine was used as intervention factor. The proliferation rate of H9c2 cells was detected by MTT method. The expression of cardiac troponin T (cTNT) and eight polymer binding transcription factor 4 (Oct4) was detected by immunofluorescent cytochemical staining. The expression of cTNT and myosin heavy chain alpha (alpha -MHC) mRNA was detected by RT-PCR. Results pulse electric stimulation could inhibit the proliferation of H9c2 cells (P0.05). The inhibitory effect of pulsed electric stimulation on the proliferation of H9c2 cells was the largest without cell death when the parameters were 1 Hz, 4 h/d and 10 V. The expression of Oct4 in H9c2 cells decreased (P0.05) after 2 weeks of impulse electrical stimulation, while the expression of cTNT and alpha -MHC was still very obvious. Conclusion pulse electrical stimulation can inhibit the proliferation of H9c2 cells, and increase the expression of cTNT and -MHC, decrease the expression of Oct4, and induce differentiation of H9c2 cells.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究重點項目(2009-1-51)
【分類號】：R329
【正文快照】： H9c2細(xì)胞是來源于大鼠胚胎心臟組織的成肌細(xì)胞系,雖不能搏動,但其具有原代心肌細(xì)胞的一般生理生化特性,且增殖能力強、易傳代培養(yǎng),因此被廣泛用于心臟疾病的研究[1-4]。而對于電刺激在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的過程中的作用已有大量研究,王佳南等[5]證實電刺激在誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)

【參考文獻】

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1 姚青;宋治遠(yuǎn);馬顯光;;脈沖微交流電刺激促進體外誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌分化[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2008年05期

2 王佳南;張曉剛;鄭麗娜;湯為學(xué);;仿生電刺激在離體心肌誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化中的作用[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;2009年05期

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【共引文獻】

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1 張衛(wèi)澤;樊艷;陳永清;馬凌;哈小琴;張耀輝;;血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)成人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞分化為心肌樣細(xì)胞的實驗研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2008年19期

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8 劉然;范洪學(xué);劉世文;;物理治療因子對干細(xì)胞調(diào)控機制的影響[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2010年23期

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10 劉博武;呂安林;燕學(xué)波;黃煒;候婧;李W，

本文編號：1339054