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Th17細胞在實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠發(fā)病中的表達及依達拉奉的保護作用研究

發(fā)布時間:2017-12-23 03:03

  本文關(guān)鍵詞:Th17細胞在實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠發(fā)病中的表達及依達拉奉的保護作用研究 出處:《中國免疫學(xué)雜志》2013年02期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:探討Th17細胞在實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)大鼠發(fā)病中的動態(tài)變化及依達拉奉可能的保護作用機制。方法:對比EAE組和依達拉奉組大鼠發(fā)病前期、急性期和緩解期Th17相關(guān)細胞因子。評估大鼠臨床發(fā)病情況;組化染色觀察脊髓組織炎癥細胞中RORγt陽性表達;ELISA法檢測血清中IL-17、IL-6含量;實時定量PCR檢測脊髓組織IL-17mRNA、HO-1mRNA含量。結(jié)果:依達拉奉組平均發(fā)病時間、發(fā)病率、急性期神經(jīng)功能評分明顯低于EAE組(P0.05);免疫組化結(jié)果顯示依達拉奉組各時期RORγt陽性細胞平均秩次均低于EAE組(P0.05);ELISA結(jié)果顯示依達拉奉組發(fā)病前外周血中IL-17、IL-6的含量低于EAE組(P0.05),在急性期和緩解期依達拉奉組外周血中IL-17均含量低于EAE組(P0.05);實時定量PCR發(fā)現(xiàn)依達拉奉組急性期IL-17mRNA表達低于EAE組(P0.05),依達拉奉組不同時期HO-1mRNA含量均高于EAE組(P0.05)。結(jié)論:依達拉奉可延遲EAE發(fā)病時間、減輕神經(jīng)功能損傷、降低發(fā)病率;可能通過作用于HO-1起到抗氧化應(yīng)激和抗炎作用。
【作者單位】: 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科神經(jīng)病學(xué)河北省重點實驗室;
【基金】:河北省衛(wèi)生廳資助項目(No.20110327)
【分類號】:R392.4
【正文快照】: 多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis,MS)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹鞯淖陨砻庖咝约膊?發(fā)病機制尚不明確。實驗性自身反應(yīng)性腦脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是MS公認的動物模型。Th1細胞曾被認為是造成自身免疫性疾病組織破壞的唯一T細胞亞

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本文編號:1322133

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