本文關(guān)鍵詞：八肽膽囊收縮素對(duì)內(nèi)毒素血癥大鼠肺組織損傷的影響

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【摘要】：目的觀察八肽膽囊收縮素(CCK-8)對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的內(nèi)毒素血癥(ETM)大鼠肺損傷的影響。方法按隨機(jī)數(shù)字表法將SD大鼠分為4組(n=6):對(duì)照組、模型組、LPS+CCK-8組和CCK-8組。尾靜脈注射LPS(1 mg·kg-1)復(fù)制ETM大鼠肺損傷模型。ETM形成(LPS后30 min)后,給予CCK-8(20μg·kg-1),檢測(cè)對(duì)照組和模型組血液細(xì)菌內(nèi)毒素含量;用ELISA試劑盒檢測(cè)肺臟中炎癥因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)的變化;光鏡和透射電鏡下觀察肺組織結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果注射LPS 30 min后,模型組的血液細(xì)菌內(nèi)毒素含量(EU·mL-1)明顯高于對(duì)照組。與模型組相比,CCK-8可明顯抑制肺組織TNF-α、IL-1β和IL-6的增加,減輕肺組織結(jié)構(gòu)損傷。結(jié)論在ETM形成后應(yīng)用CCK-8,可明顯減輕LPS誘導(dǎo)的ETM大鼠肺組織損傷。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： 八肽膽囊收縮 脂多糖 內(nèi)毒素血癥 細(xì)胞因子 肺損傷
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【正文快照】： 內(nèi)毒素血癥(ETM)時(shí),內(nèi)毒素的主要活性成分脂多糖(LPS)可第29卷第9期2013年9月(總第167期)誘導(dǎo)炎性細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子;其中肺臟是最易受損的靶器官之一[1]。前文[2]研究證實(shí),八肽膽囊收縮素(CCK-8)預(yù)處理可減輕LPS誘導(dǎo)的肺臟炎癥反應(yīng),改善肺組織損傷。本研究旨在通過(guò)尾靜脈

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本文編號(hào)：1064512