本文關(guān)鍵詞：吡非尼酮抑制TGF-β1誘導(dǎo)的人肺成纖維細胞表型轉(zhuǎn)化

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【摘要】：目的:研究吡非尼酮(PFD)是否抑制轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)誘導(dǎo)的人肺成纖維細胞(HLFs)表型轉(zhuǎn)化。方法:MTT法檢測細胞存活率;Ed U法檢測細胞的增殖能力;Transwell實驗檢測細胞的遷移和侵襲能力,Western blot法和細胞免疫熒光檢測α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的蛋白水平,實時熒光定量PCR檢測α-SMA和Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的mRNA表達水平。結(jié)果:不同濃度的吡非尼酮(0.1、0.2、0.3、0.5和0.8 mg/L)無明顯的細胞毒性作用,后續(xù)實驗應(yīng)用0.2 mg/L為干預(yù)濃度。吡非尼酮(0.2 mg/L)預(yù)處理HLFs能明顯地抑制TGF-β1誘導(dǎo)的細胞增殖、遷移和侵襲能力,下調(diào)Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的mRNA表達水平(P0.05),并且干擾TGF-β1誘導(dǎo)的細胞骨架重組和表型轉(zhuǎn)化,使α-SMA的mRNA和蛋白水平均下降(P0.05)。結(jié)論:吡非尼酮能有效地抑制TGF-β1所誘導(dǎo)的HLFs細胞功能和表型轉(zhuǎn)化。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學;廣東省人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學科學院風濕病科;
【關(guān)鍵詞】： 吡非尼酮 轉(zhuǎn)化生長因子β 人肺成纖維細胞
【基金】：廣東省自然科學基金資助項目(No.S2012010008702)
【分類號】：R563
【正文快照】： 間質(zhì)性肺病(interstitial lung disease,ILD)是一類具有相似的影像學、病理學和臨床表現(xiàn)特點的肺臟薄壁組織炎癥性疾病,大多數(shù)原因不明,但部分病因可能與特定的環(huán)境、腫瘤、結(jié)締組織病相關(guān)。目前對于結(jié)締組織病相關(guān)的間質(zhì)性肺病(connective tissuedisease-associated intersti

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