目的:探討大黃素對肺炎鏈球菌肺炎小鼠肺組織炎癥反應及絲裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)表達的影響。方法:采用32只雌性健康BALB/c小鼠分為4組,每組各8只,分別為空白對照組、肺炎模型組、大黃素組和頭孢呋辛組。所有小鼠采用5%水合氯醛5ul/g腹腔注射麻醉,待有明顯的麻醉癥狀后,用無菌針頭將小鼠鼻部黏膜刺破。隨后,將配制好地0.5麥氏單位肺炎鏈球菌混懸液,采用50ul/只劑量,緩慢滴入肺炎模型組、大黃素組及頭孢呋辛組小鼠鼻腔中,對照組則緩慢滴入50ul生理鹽水。造模成功后,大黃素組小鼠采用大黃素25mg/(kg·d)灌胃,頭孢呋辛組小鼠采用頭孢呋辛酯片50mg/(kg·d)灌胃,模型組及對照組小鼠采用等容量生理鹽水灌胃,每天1次,連續(xù)灌胃7天。最后1次灌胃12小時后,將所有小鼠用水合氯醛麻醉,待有明顯的麻醉癥狀后,開胸取小鼠肺組織,將小鼠左肺用于HE染色,右肺上葉采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測小鼠細胞因子白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量,右肺中葉采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測絲裂原活化蛋白激酶p...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1小鼠肺組織病理切片（HE染色，×200）

圖1小鼠肺組織病理切片（HE染色，×200）注：a為對照組；b為模型組；c為大黃素組；d為頭孢呋辛組3各組小鼠肺組織IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較模型組小鼠肺組織中細胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量較對照組增高（P<0.05），大黃素....

圖2各組肺組織p38MAPK蛋白表達水平（Westernblotting法）

圖2各組肺組織p38MAPK蛋白表達水平（Westernblotting法）注：a為對照組；b為模型組；c為大黃素組；d為頭孢呋辛組s:Comparedwiththecontrolgroup,theexpressionlevelsofp38M....

本文編號：3896828