彌漫性間質(zhì)性肺疾病(ILD)是一組主要侵犯周邊肺組織即肺泡、肺泡間隔、鄰近的小氣道和小血管的彌漫性炎癥性疾病。ILD包含上百種不同性質(zhì)的疾病，按原因已明和原因未明分為兩大類，后者約占ILD65%患者，其中以特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)、結(jié)締組織病肺部表現(xiàn)，也即膠原血管疾病相關(guān)性肺纖維化(PF-CVD)較常見。傳統(tǒng)觀點認為慢性阻塞性肺疾病(COPD)尤其肺氣腫與肺間質(zhì)纖維化是兩種相互獨立、不能共存的疾病類型，在臨床特點和病理變化上有著截然的不同。近年來，隨著肺功能、CT技術(shù)的廣泛應(yīng)用，很多證據(jù)表明某些COPD患者可繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化，并且發(fā)現(xiàn)COPD后期肺間質(zhì)纖維化改變逐漸取代了肺氣腫的固有變化。COPD繼發(fā)纖維化現(xiàn)象已經(jīng)引起人們的注意，然而，關(guān)于不明原因的常見肺間質(zhì)纖維化與COPD繼發(fā)的肺纖維化之間的異同點，目前研究尚少，而結(jié)合臨床與病理學的研究更是鮮見報道。 本研究通過對臨床上常見的不明原因肺纖維化包括IPF、PF-CVD等，與COPD繼發(fā)肺纖維化之間的臨床及組織病理學進行對照研究，比較兩者在臨床表現(xiàn)、影像學、肺功能、血氣分析及組織病理學等方面的區(qū)別，并初步探討不同質(zhì)的肺纖維化在形成機...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

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論文正文 異質(zhì)性肺纖維化臨床及病理對照研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    致謝
    照片
    參考文獻
文獻綜述一 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化認識與診斷進展
    參考文獻
文獻綜述二 肺纖維化治療的研究進展
    參考文獻
研究生期間發(fā)表文章



本文編號：3826463