＜正＞變應(yīng)性肉芽腫性血管炎即嗜酸性肉芽腫病合并多血管炎（EGPA）,由Churg和Strauss首先報(bào)道^[1],因此也被稱為Churg-Strauss綜合征。全世界每百萬(wàn)成人中有10.7～14.0人患病,發(fā)病年齡主要在38～54歲,中位年齡為40歲,發(fā)病率無(wú)性別差異^[2]。該病可累及全身多個(gè)系統(tǒng),主要表現(xiàn)為外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多、組織嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)及全身中小血管壞死性肉芽腫性炎癥,患者具有喘息樣發(fā)作和鼻-鼻竇炎癥狀^[3-4]。隨著病情進(jìn)展,全身多系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害。目前認(rèn)為,EGPA的發(fā)病機(jī)制為抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）介導(dǎo)的血管壁損傷和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)^[3-4]。我們對(duì)EGPA的診斷及治療相關(guān)研究及進(jìn)展綜述如下。 

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【文章目錄】：
一、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及病理學(xué)診斷
二、診斷標(biāo)準(zhǔn)的演變
三、鑒別診斷
四、治療策略
五、預(yù)后


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]嗜酸性肉芽腫性多血管炎診治規(guī)范多學(xué)科專家共識(shí)[J]. 張清玲.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2018 (07)
[2]嗜酸性細(xì)胞增多綜合征[J]. 周新.  醫(yī)師進(jìn)修雜志. 1998(12)



本文編號(hào)：3699249