目的:本研究應用microRNA技術(shù),構(gòu)建卡氏肺孢子菌（ Pneumocystis carinii , PC ）主要表面糖蛋白（ Major surface glycoprotein,MSG）表達調(diào)控基因上游保守序列（Upstream conserved sequence,UCS）的microRNA表達載體。 方法:設計并人工合成針對PC MSG-UCS基因microRNA序列并定向克隆到microRNA表達載體pcDNA?6.2-GW/EmGFPmiR上,采用雙酶切凝膠電泳與基因測序法鑒定重組載體pPC-UCSm。 結(jié)果:雙酶切凝膠電泳和基因測序鑒定pPC-UCSm得到的產(chǎn)物與預期目的基因一致。 結(jié)論:成功構(gòu)建和鑒定卡氏肺孢子菌MSG-UCS基因的microRNA表達載體pPC-UCSm。 

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
符號說明
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述
致謝
碩士期間發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]卡氏肺孢子主要表面糖蛋白UCS基因siRNA表達載體的構(gòu)建和鑒定[J]. 譚燕,姚云清,王莉妮,唐瀅澮,李文桂,馬良,陳雅棠.  重慶醫(yī)科大學學報. 2008(03)
[2]RNA干涉現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)與研究進展——2006年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎簡介[J]. 吳濤,石寶晨,陳潤生.  生物化學與生物物理進展. 2006(10)



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