目的①探索建立小鼠軍團菌感染模型的條件。②初步闡明TLR2、TLR4在軍團菌感染的作用機制,了解軍團菌感染作用的分子靶點,為軍團菌病的防治提供依據。③探討相關細胞因子（IL-6、TNF-α）在小鼠軍團菌感染中的作用。方法1.從北京維通利華實驗動物技術有限公司購買80只6-7周SPF級BALB/C小鼠,每組8只,雌雄各半。其中40只小鼠采用鼻內接種50ul 1.2×109/ml軍團菌菌懸液,作為染菌組,建立軍團菌感染模型,軍團菌菌懸液的濃度根據麥氏比濁管確定。另外40只小鼠鼻內接種50ul無菌生理鹽水作為對照組,分別于12小時、1天、3天、5天、7天麻醉小鼠,摘取眼球取血,解剖小鼠。2.對染菌組和對照組的小鼠,分別于12小時、1天、3天、5天、7天處死,并進行下述研究:①取左肺上葉、腎臟、脾臟、肝臟少許,固定做病理切片。②采用Real-time RT PCR法測定小鼠肺組織中TLR2、TLR4、MyD88 mRNA的表達水平。③ELISA法檢測小鼠肺組織勻漿液中細胞因子（IL-6、TNF-α）表達水平。3.采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數據的錄入和分析。結果①病理切片結果顯示:染菌組小... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數】：66 頁

【學位級別】：碩士

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前言
第一部分 小鼠軍團菌病感染模型的建立
    1 對象
        1.1 實驗對象
        1.2 試劑
            1.2.1 主要試劑
            1.2.2 試劑配制
        1.3 主要儀器設備
    2. 方法
        2.1 菌種的復蘇及保存
        2.2 小鼠軍團菌感染模型的建立
    3 結果
        3.1 病理切片結果
        3.2 臟器系數比較
    4 討論
第二部分：Toll 樣受體2、4 表達與小鼠軍團菌感染的關系的研究
    1 對象和方法
        1.1 實驗對象
        1.2 材料與儀器
            1.2.1 主要試劑
            1.2.2 主要儀器
        1.3 試驗方法
            1.3.1 小鼠肺組織總RNA 提取
            1.3.2 real-time RT-PCR 檢測肺組織TLR2、TLR4、MyD88 mRNA
        1.4 統(tǒng)計學方法
    2 結果
        2.1 TLR2 mRNA 在小鼠肺組織中的表達
        2.2 TLR4 mRNA 在小鼠肺組織中的表達
        2.3 MyD88 mRNA 在小鼠肺組織中的表達
    3 討論
第三部分 相關細胞因子與小鼠軍團菌感染的關系研究
    1 對象和方法
        1.1 實驗對象
        1.2 材料與儀器
    2 結果
        2.1 IL-6 與軍團菌感染的關系
        2.2 TNF-α與軍團菌感染的關系
    3 討論
全文小結
研究特色
參考文獻
綜述
    參考文獻
個人簡歷
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3172243