目的探討沉默配對型信息調節(jié)因子2同源物1-過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子1α（SIRT1-PGC-1α）信號途徑介導高氧對A549人肺泡上皮細胞線粒體功能的影響及其可能機制。方法取對數生長期的人肺泡上皮細胞,隨機分為對照組和高氧組。對照組置于37℃、 50 mL/L CO₂飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng),高氧組予以950 mL/L O₂處理。培養(yǎng)24 h后, Mito SOX^TM染色法檢測線粒體活性氧（Mito-ROS）水平, JC-1染色檢測線粒體膜電位,實時定量PCR檢測線粒體DNA含量及SIRT1、 PGC-1α、核呼吸因子1（NRF1）和線粒體轉錄因子A（TFAM） mRNA水平, Western blot法檢測SIRT1、 PGC-1α、 NRF1和TFAM蛋白水平。結果與對照組相比,高氧組細胞Mito-ROS明顯增加,膜電位明顯下降;高氧組線粒體DNA含量減少, SIRT1、 PGC-1α、 NRF1和TFAM的mRNA和蛋白表達均下降。結論高氧誘導SIRT1和PGC-1α表達降低引起人肺泡上皮細胞線粒體功能障... 

【文章來源】：細胞與分子免疫學雜志. 2020,36(09)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 A549細胞培養(yǎng)、 傳代及分組
        1.2.2 Mito SOXTM染色法檢測A549細胞Mito-ROS
        1.2.3 JC-1染色檢測A549細胞線粒體膜電位
        1.2.4 實時定量PCR檢測A549細胞SIRT1、 PGC-1α、 NRF1、 TFAM、 還原型煙酰腺嘌呤二核苷酸脫氫酶亞基1(NADH dehydrogenase subunit 1, ND1)的mRNA水平
        1.2.5 Western blot法檢測A549細胞SIRT1、 PGC-1α、 NRF1和TFAM蛋白表達
        1.2.6 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 高氧誘導A549細胞Mito-ROS增加
    2.2 高氧誘導人肺泡上皮細胞線粒體膜電位降低和線粒體DNA含量下降
    2.3 高氧誘導人肺泡上皮細胞SIRT1、 PGC-1α、 NRF1和TFAM mRNA和蛋白表達降低
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Natural products,PGC-1α,and Duchenne muscular dystrophy[J]. Ipek Suntar,Antoni Sureda,Tarun Belwal,Ana Sanches Silva,Rosa Anna Vacca,Devesh Tewari,Eduardo Sobarzo-Sánchez,Seyed Fazel Nabavi,Samira Shirooie,Ahmad Reza Dehpour,Suowen Xu,Bahman Yousefi,Maryam Majidinia,Maria Daglia,Giuseppe D’Antona,Seyed Mohammad Nabavi.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020(05)
[2]白藜蘆醇上調人肺泡上皮細胞SIRT1表達抑制高氧誘導的細胞凋亡[J]. 張春艷,李清平,康蘭,雷小平,翟雪松,趙帥,張嬋,董文斌.  細胞與分子免疫學雜志. 2015(05)
[3]過氧化物酶增殖體激活受體γ輔助激活子-1α在膿毒癥肺損傷大鼠肺組織中的表達[J]. 焦艷,雷傳江,王關嵩,戢福云,徐靜,王建春.  中華肺部疾病雜志(電子版). 2015(02)



本文編號：3168608