背景彌漫性肺泡上皮損傷是急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome,ARDS）的基本病理改變,有效修復損傷肺泡上皮對治療ARDS具有關鍵作用。前期實驗已證實經(jīng)典Wnt通路能促進外源性間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells,MSC）在ARDS小鼠肺內(nèi)分化為肺上皮細胞,其具體機制不清。細胞周期在MSC分化中發(fā)揮關鍵作用,p130/E2F4是調(diào)控細胞周期的重要途徑,而經(jīng)典Wnt通路能調(diào)節(jié)p130/E2F4。推測經(jīng)典Wnt通路通過調(diào)節(jié)p130/E2F4影響MSC的細胞周期進而調(diào)控其向肺泡上皮細胞定向分化。本研究旨在探討Wnt/β-Catenin-p130/E2F4調(diào)控細胞周期影響MSC向II型肺泡上皮細胞分化的機制及高表達p130或E2F4的MSC對ARDS小鼠肺損傷修復的意義。第一部分高表達p130/E2F4調(diào)控MSC細胞周期對其多向分化潛能影響的研究目的評價高表達p130/E2F4對小鼠骨髓來源間充質(zhì)干細胞（mouse bone marrow derived mesenchymal stem cells,mMSCs）多項潛... 

【文章來源】：東南大學江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：135 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

MSC定向分化的調(diào)控機制示意圖

高表達p130慢病毒盡

高表達E2F4慢病毒質(zhì)粒載體構建過程


本文編號：3144590