目的探討CC趨化因子受體5（CCR5）第一、第二胞外環(huán)特異性結合的拮抗短肽（拮抗短肽）對哮喘小鼠氣道炎癥和輔助性T淋巴細胞1（Th1）遷移的影響和機制。方法 40只健康野生型BALB/c小鼠,分為空白對照組（對照組）、致敏組、模型組、GH拮抗短肽治療組（GH組）、HY拮抗短肽治療組（HY組）,每組各8只。采用卵清白蛋白構建BALB/c小鼠急性哮喘模型,并予CCR5第一、第二胞外環(huán)拮抗短肽（分別為GH和HY短肽）干預。通過制備小鼠肺組織切片評估氣道炎癥浸潤及黏液分泌程度,采用ELISA檢測小鼠支氣管肺泡灌洗液（BALF）IFN-γ表達水平,使用流式細胞儀分別檢測小鼠脾臟和外周血Th1比例。結果對照組小鼠肺組織無或僅少量炎癥細胞浸潤,支氣管壁均勻無增厚,無黏液栓;致敏組支氣管周圍少量炎癥細胞浸潤,管壁及支氣管上皮細胞輕微損傷。與對照組比較,模型組可見大量炎癥細胞浸潤,以支氣管和動靜脈周圍明顯,管壁增厚,出現支氣管上皮細胞損傷。GH組、HY組小鼠肺組織炎癥浸潤程度明顯減輕。與模型組相比,GH組和HY組小鼠氣道炎癥浸潤程度明顯減輕、氣道黏液分泌下降、BALF中IFN-γ水平降低、脾臟中Th1比... 

【文章來源】：新醫(yī)學. 2020,51(04)

【文章頁數】：7 頁

【部分圖文】：

各組小鼠肺組織炎癥浸潤程度比較（HE染色，×400)

各組小鼠肺組織黏液分泌程度比較（PAS染色，×400)

各組小鼠BALF中IFN-γ表達水平比較

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CCR5第2胞外環(huán)特異性拮抗短肽對哮喘小鼠肺組織自噬相關基因的表達和自噬泡形成的影響[J]. 劉娟,梁蓉蓉,張穎麗,謝艾岑,黃花榮.  新醫(yī)學. 2019(05)
[2]CCR5第一和第二胞外環(huán)特異性結合短肽對大鼠結腸炎的炎癥細胞浸潤及NF-κB/TNF-α信號通路的影響[J]. 宋楊達,劉思雪,宋銥航,沈溪明,黃花榮,鐘英強.  新醫(yī)學. 2018(05)
[3]CCR5第二胞外環(huán)的拮抗短肽對哮喘小鼠肺組織炎癥細胞浸潤和TNF-α表達的影響[J]. 梁蓉蓉,李雯靜,劉娟,沈溪明,黃花榮.  中國病理生理雜志. 2017(04)
[4]應用噬菌體展示肽庫技術淘選大鼠CCR5膜外第一、二胞外環(huán)特異性結合的活性拮抗肽與初步鑒定[J]. 劉思雪,胡梅,葉小研,黃花榮,鐘英強.  中國病理生理雜志. 2015(07)



本文編號：3120155