目的觀察小干擾RNA（siRNA）靶向沉默干擾素調(diào)節(jié)因子-8（IRF-8）對缺氧復(fù)氧后肺泡上皮細胞凋亡的影響。方法將IRF-8 siRNA、Negative control（NC）siRNA通過脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染至肺泡上皮細胞株[L2（購自中國上海拜利生物科技有限公司）],將細胞分為4組,si-IRF-8組,轉(zhuǎn)染含有IRF-8 si-RNA的細胞組;質(zhì)粒對照組,轉(zhuǎn)染Negative control（NC） siRNA的細胞組;正常對照組,無轉(zhuǎn)染質(zhì)粒,完全正常培養(yǎng);陰性對照組,無質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,給與缺氧復(fù)氧干預(yù)。通過蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測肺泡上皮細胞L2細胞株轉(zhuǎn)染后凋亡相關(guān)分子標(biāo)志物:活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3（cleaved Caspase-3）;聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）檢測Caspase-3、B細胞淋巴瘤/白血病-2相關(guān)X蛋白（bax）、B細胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）的轉(zhuǎn)錄水平變化。組間比較采用獨立樣本t檢驗。結(jié)果轉(zhuǎn)染IRF-8 siRNA后,L2細胞內(nèi)IRF-8相對表達水平明顯下調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義[si-RNA組（0.146±0.009）對比si-N... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁


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