特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種進行性肺部瘢痕形成的間質(zhì)性肺病,并有常見型間質(zhì)性肺炎的病理特征。其病理表現(xiàn)主要特點:彌漫性肺泡炎、肺泡單位結(jié)構(gòu)紊亂、成纖維細胞聚集和肺纖維化。目前的研究表明,肺泡上皮細胞損傷是一個關(guān)鍵的起始因素。目前研究發(fā)現(xiàn),生活習慣、性別、組織病理因素、胸部影像學檢查及治療對IPF患者預后存在很大影響。近年,新研發(fā)的兩種抗纖維化治療藥物:吡非尼酮和尼特達尼布,為IPF患者提供了新的治療選擇,還有其他幾種藥物在早期臨床試驗中。目前研究方向是針對確定關(guān)鍵的生物標志物,可指導更多的個性化的以患者為中心的醫(yī)療保健,以改善這些患者在未來預后。 

【文章來源】：中國處方藥. 2020,18(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 生活習慣及性別對預后的影響
2 組織病理因素與預后的關(guān)系
3 胸部影像學檢查
4 生物標記物
5 治療對預后的影響
    5.1 藥物的新研發(fā)
    5.2 新的治療靶點



本文編號：3026029