目的：研究IL-4基因啟動子區(qū)+33位點和IL-13 Intron3+1923位點單核苷酸多態(tài)性與哮喘的相關(guān)性及其與血漿總IgE水平的關(guān)系。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)和限制性片段長度多態(tài)性(PCR／RFLP)方法對100例哮喘病人與80例正常人IL-4基因+33位點和IL-13基因+1923位點多態(tài)性進(jìn)行檢測；應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定兩組血漿總IgE水平。 結(jié)果：①IL-4基因+33位點哮喘組和正常對照組中發(fā)現(xiàn)三種基因型，分別命名為基因型CC，CT，TT。哮喘組等位基因頻率C為36％，T為64％，正常對照組C為60％，T為40％。IL-13基因+1923位點有三種基因型，分別為基因型CC，CT，TT。哮喘組等位基因頻率C為40％，T為60％，正常對照組C為62.5％，T為37.5％。哮喘組和對照組之間等位基因頻率有顯著性差異，分別為x~2=16.150，x~2=18.000，P＜0.01。變異等位基因攜帶者患哮喘的危險性高，分別為OR=3.367，OR=2.641，P＜0.01。②兩個位點基因型頻率在對照組與哮喘組間的分布差異有顯著意義，分別為x~2=20.571，x~2=13.708，P＜0.01。③同組內(nèi)每個位點，變異純合子、雜合子血漿總IgE水平高于野生純合子，P＜0.01，而變異純合子、雜合子之間無顯著性差異，P＞0.05。④同一位點相同基因型，血漿總IgE水平哮喘組高于對照組，P＜0.01。 結(jié)論：①IL-4基因+33位點和IL-13基因+1923位點多態(tài)性分別是影響哮喘的重要候選基因之一。②IL-4基因+33位點T等位基因和IL-13基因+1923位點T等位基因與哮喘發(fā)病相關(guān)聯(lián)。③變異等位基因IL-4+33T，IL-13+1923T影響血漿IgE水平，使血漿IgE水平升高。
【學(xué)位單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2007
【中圖分類】：R562.25
【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 實驗材料
    1.3 實驗方法
    1.4 實驗結(jié)果的統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    2.1 IL-4基因基因多態(tài)性檢測結(jié)果
    2.2 IL-13基因基因多態(tài)性檢測結(jié)果
    2.3 哮喘組與對照組基因型頻率分布
討論
    3.1 IL-4和IL-13基因及細(xì)胞因子的生物學(xué)特征
    3.2 IL-4基因多態(tài)性與哮喘的關(guān)系
    3.3 IL-13基因多態(tài)性與哮喘的關(guān)系
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝

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本文編號：2841126