【摘要】： 目的研究SD大鼠氣管粘膜下層經(jīng)乙氧硬化醇、泛影葡胺、四環(huán)素刺激后VEGF、SMA的表達(dá)以及利用光鏡和電鏡分別觀察粘膜下微血管形成和成纖維細(xì)胞增生,進(jìn)一步了解泛影葡胺、四環(huán)素是否可以替代乙氧硬化醇治療支氣管胸膜瘺。 材料與方法將SD大鼠102只無選擇分成正常組、生理鹽水對照組、乙氧硬化醇組、泛影葡胺組、四環(huán)素組五組,正常組6只,生理鹽水對照組、乙氧硬化醇組、泛影葡胺組、四環(huán)素組各24只,后四組按第1、3、5和7天四個(gè)時(shí)間點(diǎn)各6只。正常組不作任何處理,其余4組分別利用生理鹽水,乙氧硬化醇,泛影葡胺,四環(huán)素0.05ml氣管粘膜下注射,在第1、3、5和7天取下氣管標(biāo)本作HE染色和VEGF、SMA免疫組化染色,用Image Pro Plus 5.1圖像分析軟件對每張免疫組化染色切片進(jìn)行半定量分析面積比值和積分光密度,4組間及組內(nèi)比較用LSD-t檢驗(yàn)。利用光鏡、電鏡下觀察粘膜下微血管及成纖維細(xì)胞增生的變化。 結(jié)果1.光鏡下生理鹽水對照組粘膜下微血管比正常組增多,乙氧硬化醇組、泛影葡胺組、四環(huán)素組粘膜下微血管都比生理鹽水對照組明顯增多。2.電鏡下乙氧硬化醇組、泛影葡胺組、四環(huán)素組粘膜下層成纖維細(xì)胞數(shù)量增多,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,周圍膠原纖維增多,排列致密。3.乙氧硬化醇、泛影葡胺、四環(huán)素能夠明顯促進(jìn)SD大鼠氣管粘膜下層VEGF、SMA的表達(dá)和微血管的形成以及成纖維細(xì)胞的增生;4.乙氧硬化醇、泛影葡胺、四環(huán)素組內(nèi)粘膜下層VEGF、SMA的表達(dá)比較:第3、5天均明顯高于1、7天(P＜0.01),表達(dá)高峰在3—5天。5.乙氧硬化醇、泛影葡胺、四環(huán)素組組間粘膜下層VEGF、SMA的表達(dá)比較:第3天各組間無明顯差異(P＞0.05),第5、7天乙氧硬化醇組明顯低于泛影葡胺組或四環(huán)素組(P＜0.01)。 結(jié)論1.泛影葡胺、四環(huán)素的刺激肉芽組織增生作用可以替代乙氧硬化醇。 2.泛影葡胺、四環(huán)素可進(jìn)一步應(yīng)用于臨床治療支氣管胸膜瘺以觀察其療效。
【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R562

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2710017