【摘要】：目的:探討mi R-21在肺纖維化模型中對ADAMTS-1表達水平的調(diào)節(jié)作用。方法:(1)建立博來霉素誘導的小鼠肺纖維化模型和構(gòu)建體外肺纖維化模型,應用q RT-PCR檢測mi R-21表達水平,Western blot法觀察ADAMTS-1蛋白的表達。(2)通過體外轉(zhuǎn)染mi R-21相似劑(mimics)及抑制劑(inhibitors)至NIH3T3細胞,Westem blot法檢測ADAMTS-1蛋白的表達。結(jié)果:(1)在小鼠肺纖維化模型中,與空白對照組比較,博來霉素處理后的3個時間點,小鼠肺組織mi R-21表達明顯上調(diào),而ADAMTS-1蛋白表達明顯下調(diào)(P0.01)。(2)在構(gòu)建體外肺纖維化模型中,NIH3T3細胞經(jīng)5μg/L的TGF-β1刺激后,ADAMTS-1蛋白表達下調(diào),mi R-21表達量明顯上調(diào)(P0.01)。(3)對NIH3T3細胞轉(zhuǎn)染mi R-21相似物及抑制劑后實驗結(jié)果顯示,高表達mi R-21后,NIH3T3細胞ADAMTS-1蛋白表達下調(diào),反之亦然。結(jié)論:(1)體內(nèi)外實驗證實,肺纖維過程中mi R-21表達上升,ADAMTS-1蛋白表達下降。(2)mi R-21可負調(diào)控細胞ADAMTS-1的表達水平。
[Abstract]:Aim: to investigate the regulatory effect of mi R-21 on the expression of ADAMTS-1 in pulmonary fibrosis model. Methods: (1) establish bleomycin induced pulmonary fibrosis model in mice and establish pulmonary fibrosis model in vitro. The expression of mi R-21 was detected by Q RT-PCR. The expression of ADAMTS-1 protein was detected by Western blot. (2) the expression of ADAMTS-1 protein was detected by transfection of mi R-21 analogue (mimics) and (inhibitors) to NIH3T3 cell, Westem blot in vitro. Results: (1) compared with the blank control group, the expression of mi R-21 in lung tissue of mice treated with bleomycin was upregulated significantly at three time points after treatment with bleomycin. The expression of ADAMTS-1 protein was down-regulated (P0.01). (2). In the model of pulmonary fibrosis in vitro, the expression of ADAMTS-1 protein was down-regulated in NIH3T3 cells stimulated by 5 渭 g / L TGF- 尾 1. The expression of mi R-21 was significantly up-regulated (P0.01). (3). After transfection of mi R-21 analogues and inhibitors into NIH3T3 cells, the results showed that the expression of ADAMTS-1 in NIH3T3 cells was down-regulated after high expression of mi R-21, and vice versa. Conclusion: (1) the expression of mi R-21 increased and the expression of ADAMTS-1 protein decreased in vitro and in vivo. (2) mi R-21 negatively regulated the expression of ADAMTS-1.
【作者單位】： 南華大學護理學院;南華大學附屬南華醫(yī)院;
【基金】：湖南省自然科學基金資助項目(編號:14JJ7044) 湖南省教育廳資助項目(編號:14B157)
【分類號】：R563

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本文編號：2370119