【摘要】：正肺泡蛋白沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是以肺泡及終末呼吸性細支氣管內(nèi)富含類似肺泡表面活性物質(zhì)的脂質(zhì)蛋白樣物質(zhì)沉積為特點的肺部罕見疾病[1-2]。由于該病患病率較低,起病隱匿,病因及發(fā)病機制也不明確,臨床上常導致誤診�，F(xiàn)對本院以全肺灌洗術(shù)成功治療的1例PAP患者進行總結(jié)分析,探討PAP的診斷與治療,從而減少誤診。1臨床資料患者女性,37歲,因"反復咳嗽咳痰1年,活動后氣促1個
[Abstract]:Positive alveolar proteinosis (pulmonary alveolar) is a rare pulmonary disease characterized by the deposition of lipid proteinoproteins in the alveolar and terminal respiratory bronchioles, which are rich in lipids similar to pulmonary surfactant [1-2]. Because of its low prevalence, hidden onset, unclear etiology and pathogenesis, it often leads to misdiagnosis. A case of PAP who was successfully treated by whole lung lavage in our hospital was summarized and analyzed, and the diagnosis and treatment of PAP were discussed, so as to reduce the misdiagnosis of clinical data. Female patients were 37 years old, because of "repeated cough and expectoration for one year, and 1 dyspnea after exercise."
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院藥劑科;
【分類號】：R563.9

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